Нові надії на онкологічних хворих
Автор: Валентина Дрегой/Дата публікації: 06.02-2020 11:02
Рак охоплює все більше людей по всьому світу, і до цих пір не розроблено жодного лікування, яке могло б повністю викорінити цю смертельну хворобу. Але дослідники придумують нову інформацію про основні фактори, що викликають рак.
Здається, що розшифровка секретів геному пухлини для кращого розуміння та боротьби з ними - це проект, який роками працює понад тисячу дослідників, сподіваючись, що одного разу будуть розроблені більш ефективні методи лікування раку., повідомляє AFP у четвер, цитоване agerpres.
Плід співпраці 1300 дослідників з чотирьох континентів, найбільш всеохоплююче дослідження, коли-небудь проведене в цій галузі, базується на послідовності геному пухлини понад 2600 пацієнтів з діагнозом 38 типів раку.
Результати цієї дослідницької програми під назвою Pan-Cancer Project були опубліковані у середу у вигляді двадцяти статей у Nature та інших медичних журналах тієї ж групи.
Про що говорять результати?
Навіть якщо воно не має конкретного терапевтичного застосування, в короткостроковій перспективі на теоретичному рівні наслідки дослідження численні: краще розуміння генетичних мутацій, які призводять до розмноження ракових клітин, виявлення іноді дивовижної подібності між різними типами раку та спостереження за крайні різновиди пухлин від однієї особини до іншої.
"Отримані знання про походження та еволюцію пухлин можуть дозволити розробку нових інструментів для раннього виявлення раку, а також більш цілеспрямованих методів лікування для більш ефективного лікування пацієнтів", - говорить доктор Лінкольн Штейн, один із вчених, що керували проектом., у заяві Інституту онкологічних досліджень Онтаріо (Канада).
Одним із висновків цього дослідження є широкий спектр ракових пухлинних геномів, сказав AFP інший вчений, який бере участь у проекті, Пітер Кемпбелл, з британського Інституту Wellcome Sanger. "Найбільш вражаючою знахідкою є різниця, яка може існувати між раком одного та іншого пацієнта", - сказав він. Це обумовлено великою кількістю можливих генетичних мутацій для кожної пухлини, які іноді можуть залежати від факторів, пов’язаних із способом життя пацієнта, таких як куріння.
Рання діагностика
Іншим виділеним аспектом є той факт, що процес розвитку певних видів раку може розпочатися за кілька років до встановлення діагнозу, іноді навіть у дитячому віці. "Це показує, що вікно для раннього втручання набагато ширше, ніж я думав", - пояснив доктор Кемпбелл.
Дослідження також показало, що генетично рак, який вражає різні ділянки тіла, може мати більше спільного, ніж вважалося раніше. "Наприклад, можуть бути певні типи раку молочної залози та передміхурової залози, у яких мутації подібні", - сказав Йоахім Вайшенфельдт, вчений з Копенгагенського університету. "Це передбачає, що хворий на рак передміхурової залози може отримувати таке саме лікування, яке зазвичай отримують пацієнт з раком молочної залози", - додав він.
В середньому кожен геном пухлини містить від 4 до 5 мутацій, які можуть спричинити рак, але це значно варіюється залежно від типу захворювання.
У випадку 5% пухлин не вдалося ідентифікувати жодної мутації, а це означає, що дослідження в цій області повинні продовжуватися, зазначає AFP.
Краще розуміння раку з генетичної точки зору могло б покращити виявлення у випадках, коли діагноз ускладнений, що дало б змогу ефективніше націлювати лікування залежно від конкретних мутацій певного захворювання.
"Якщо ми зрозуміємо, що відбувається в наших органах із віком, що викликає накопичення генетичних мутацій і як спосіб життя може перекинути терези, тоді ми можемо розглянути способи втручання для запобігання або уповільнення поява раку важко вилікувати ", - додав доктор Кемпбелл.