Нутригенетичний метаболічний тест; Лікар.

Нутригенетичний метаболічний тест

Призначений для дорослих (чоловіків та жінок) з харчовими порушеннями обміну речовин.

тест

  • Генетичні варіації: 304
  • Кількість генів: 71
  • Технологія: секвенування b) (100x)

Він включає аналіз генетичних варіацій, що впливають на оптимальну потребу в поживних речовинах для дорослих (жінок, які не вагітні, та чоловіків). Надає інформацію, необхідну для зменшення ризику метаболічних захворювань через невідповідну дієту для вашої генетичної структури.

1. Рекомендації щодо оптимального добового споживання для: Алкоголь, кава, омега-3 та омега-6 жирних кислот, вітамін А, вітамін В2, вітамін В3 (ніацин), вітамін В12, вітамін С, вітамін D, вітамін Е, вітамін К, бетаїн, холін, фолат, кальцій, залізо, Магній, Селен, Цинк.

2. Ризик метаболічного дисбалансу:

  • Стеатоз печінки (жирова печінка) - Конкретні рекомендації щодо харчування.
  • Ожиріння - Визначення відносного ризику збільшення/втрати ваги.
  • Гіпергомоцистеїнемія - Визначення ризику та харчові рекомендації щодо прийому.
  • Холестерин - Рекомендації щодо контролю рівня холестерину.
  • Діабет 2 типу/резистентність до інсуліну - Рекомендації щодо моніторингу біохімічних показників.
  • Серцево-судинні захворювання в літньому віці - Визначення добового споживання цинку.
  • Гіперліпемія після їжі - Конкретні рекомендації щодо харчування.
  • Вживання алкоголю та рак шлунка - Рекомендації щодо вживання.

Нутригенетичний метаболічний тест: 645 євро | Комплект для збору слини: 25 Євро

  • Включає медичні вказівки.
  • Включає нутригенетичний профіль.
  • Безкоштовний показ включений (Нормальна вартість скринінгу 379 Євро).

Нутригенетичний тест NGX - єдиний нутригенетичний тест, який використовує найсучасніші підходи в галузі: визначення індивідуальних потреб у харчуванні на основі аналізу гаплотипів, взаємодії генів та мультигенних алгоритмів.

Кожна особина має чіткий геном. Вже відомо, що кожен з нас має унікальну генетичну структуру через генетичні варіації, які успадковуються або з’являються як нові генетичні зміни протягом життя індивіда. Якщо спочатку проект генома людини дозволяв визначити еталонний геном людини, характерний лише для кількох осіб, подальший розвиток проекту, а також початок інших проектів, дозволили більш точно зрозуміти роль на які генетичні варіації мають у визначенні фізіологічних особливостей та ризиків захворювання.

Платформа послідовності для тесту Advanced NGx - це система Ion PGM Dx, яка вже схвалена Федеральне управління з лікарських засобів (FDA, США, медичний пристрій класу II).