Одноразова захисна ізраїльська вакцина-кандидат проти ГРВІ-CoV-2; Новини-Медичні

Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.

Пандемія COVID-19 розповсюдилася як пожежа протягом перших шести місяців 2020 року по всій земній кулі, стимулюючи інтенсивні зусилля з розробки вакцини, яка була б ефективною та недорогою, щоб можна було проводити масову імунізацію.

Тепер нове ізраїльське дослідження, опубліковане на попередньому сервісному сервері bioRxiv * у червні 2020 року, вказує на те, що нова рекомбінантна вакцина, що експресує S або білок спайку важкого гострого респіраторного синдрому коронавірусу 2 (SARS-CoV-2), є високозахисною проти разова доза на тваринній моделі. Це могло стати перетворювачем ігор у боротьбі за стримування спалаху.

Пік білка

SARS-CoV-2 - це одноланцюговий РНК-вірус, що несе поверхневий глікопротеїн кінчика (-ів) на вірусній мембрані. Це тримерний білок, який зв’язується з ангіотензинперетворюючим ферментом (АПФ) 2 на клітині-хазяїні людини. Післязв’язувальне розщеплення білка S в його субодиницях S1 та S2 індукує злиття мембран з проникненням вірусу в клітину-хазяїна.

Таким чином, зв'язування S білка є важливою мішенню вакцини, оскільки інгібування цього зв'язування блокує подальше потрапляння вірусу та зараження. Сусідня поверхня S1/S2 є місцем активності протеаз клітин-господарів, таких як трансмембранна серинова протеаза (TMPRSS2), або фурин. Останній діє на новому місці розщеплення фурину на межі між S1 і S2, і його наявність надзвичайно впливає на здатність вірусу представляти культивовані клітини Vero E6 та BHK, які не експресують TMPRSS2.

Вірус везикулярного стоматиту

У цьому дослідженні використаний вірусний вектор - вірус везикулярного стоматиту (VSV), який є рабдовірусом, одноцепочечним РНК-вірусом, який здебільшого викликає захворювання тварин, але рідко вражає людей. Він був розроблений як рекомбінантна VSV (rVSV) платформа і використовувався для виробництва вакцин проти Еболи, ВІЛ та інших зоонозних інфекцій.

Причини такого вибору включають легкість вірусного різання, швидкість, з якою він досягає високих титрів у імунної людини; інтенсивні імунні реакції, клітинні та гуморальні, in vivo; і здатність послаблювати вірус простим вибиванням білка G, який є основним фактором вірулентності. Крім того, більшість людей не інфіковані VSV.

Розробка rVSV-ΔG-наконечника

В даний час понад 100 вакцин упаковуються в процесі розробки на різноманітних платформах, але жодна з них не наближається до затвердження. Поточна спроба базується на rVSV, який називається VSV-ΔG-наконечник. VSV-G замінюється білком S SARS-CoV-2.

Проходження вектора rVSV-ΔG-наконечника призвело до деяких критичних мутацій, які, як видається, необхідні для успішної адаптації до культури Vero E6, оскільки їх експресія швидко стає домінуючою і відзначається падінням титру VSV. G.

Дослідники виявили, що кандидат на вакцину rVSV-ΔG-спайку експресувався на заражених клітинах, тоді як нові віруси продукували сильно експресуючий білок на мембрані.

Розпізнавання за допомогою реконвалесцентної сироватки COVID-19

Пік RVSV-ΔG нейтралізується реконвалесцентною сироваткою пацієнтів з COVID-19, а також піком білка в клітинах, інфікованих SARS-CoV-2, через 24 години зараження, що доводить, що антиген наконечника асимілюється до у дикого типу SARS-CoV-2. Тест нейтралізації зменшення нальоту (PRNT) пояснює, що рекомбінантну та нативну версії можна нейтралізувати кількома реконвалесцентними сироватками ефективно. Таким чином, rVSV-ΔG-наконечник може виробляти ефективний імунітет проти SARS-CoV-2.

Успішна модель тварини

Використання правильної моделі тварин важливо для узагальнення результатів. Тут дослідники визначили модель золотого сирійського хом'яка для COVID-19 в експериментальних умовах. Інфіковані тварини виявляли такі клінічні особливості, як втрата ваги та зміни від легенів до легеневої тканини, що відзначалося інфекцією COVID-19. Вони також виявили позитивний результат на ГРВІ-CoV-2.

Використання цієї моделі забезпечує належну оцінку піку вакцини rVSV-ΔG. Вони використовували разові дози зростаючої дози, щоб знайти потрібну дозу, контролювали їх щодня та шукали побічних ефектів. Вони виявили, що жодна тварина не демонструвала післяімунізаційної втрати ваги або ознак захворювання. Таким чином, одна доза цієї вакцини була безпечною у всіх дозах, отримуючи нейтралізуючі антитіла проти ГРВІ-CoV-2.

Дозу 10 106 елементів, що утворюють наліт (PFU), за даними хом'ячка, було обрано та використано підшкірно, а не внутрішньом’язово, як при першому раунді. Дозування та спосіб доведення виявились ефективними у стимулюванні нейтралізуючих та зв’язуючих антитіл до вірусу. Тут знову всі тварини залишались здоровими і не втрачали вагу, що свідчить про захисну дію вакцини.

Майбутні вказівки щодо безпечних ефективних вакцин

Таким чином, було доведено, що вакцина безпечна та ефективна у захисті від інфекції після впливу інтраназальної дози SARS-CoV-2, тоді як неімунізовані тварини демонстрували втрату ваги, а їх легені - ознаки втрати.

Дослідження показало, що «одна доза кандидата вакцини проти rVSV-ΔG виявилася безпечною, ефективною та забезпечує захист від шкідливого захворювання на ГРВІ-CoV-2. Дослідники кажуть: "Ці результати створюють основу для подальшого обстеження rVSV-ΔG-наконечника в клінічних випробуваннях як вакцини проти ГРВІ-CoV-2. "

Важливе повідомлення

bioRxiv публікує попередні наукові звіти, які не підлягають спостереженню та, отже, не повинні вважатися переконливими, керувати клінічною практикою/поведінкою, пов’язаною зі здоров’ям, або трактуватися як визначена інформація.

Яхалом-Ронен, Ю. та ін. (2020). Одноразова доза рекомбінантної вакцини VSV-ΔG-Spike забезпечує захист від виклику ГРВІ-Cov-2. препринт bioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/2020.06.18.160655. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.18.160655v1

Доктор Ліджі Томас

Доктор Ліджі Томас - лікар-гінеколог, який закінчив Урядовий медичний коледж Університету Калікута, штат Керала, в 2001 році. Лідзі кілька років після закінчення навчання працювала штатним консультантом з акушерства/гінекології в приватній лікарні. . Вона консультувала сотні пацієнтів, які стикаються з проблемами, пов'язаними з вагітністю та безпліддям, і відповідала за понад 2000 пологів, намагаючись завжди досягти нормальних пологів, а не оперативних.

Цитати

Будь ласка, використовуйте один із наступних форматів, щоб цитувати цю статтю у своєму есе, роботі чи доповіді:

Томас, Лідзі. (2020, 23 червня). Кандидат в ізраїльські однодозові вакцини, що захищає від ГРВІ-CoV-2. Новини-Медичні. Отримано 01 лютого 2021 року з https://www.news-medical.net/news/20200623/Single-dose-Israeli-vaccine-candidate-protective-against-SARS-CoV-2.aspx.

Томас, Лідзі. "Одноразова захисна ізраїльська вакцина проти SARS-CoV-2". Новини-Медичні. 01 лютого 2021 року. .

Томас, Лідзі. "Одноразова захисна ізраїльська вакцина проти SARS-CoV-2". Новини-Медичні. https://www.news-medical.net/news/20200623/Single-dose-Israeli-vaccine-candidate-protective-against-SARS-CoV-2.aspx. (дата звернення 01 лютого 2021).

Томас, Лідзі. 2020. Одноразовий захисний кандидат ізраїльської вакцини проти ГРВІ-CoV-2. News-Medical, переглянутий 01 лютого 2021 року, https://www.news-medical.net/news/20200623/Single-dose-Israeli-vaccine-candidate-protective-against-SARS-CoV-2.aspx.

News-Medical.Net надає цю медичну інформаційну послугу відповідно до цих умов. Зверніть увагу, що медична інформація, розміщена на цьому веб-сайті, призначена для підтримки, а не для заміщення стосунків між пацієнтом та лікарем/лікарем та медичної консультації, яку вони можуть надати.

News-Medical.net - Сайт AZoNetwork