Огляд генетики PDF - Безкоштовно завантажте PDF
Короткий опис
Завантажте огляд генетики.
Опис
Ядерне пори ядра клітини обмінюються речовинами та інформацією між ядром клітини та захистом ядерної плазми ядерної плазми; Диференціація генетичного матеріалу
Сердечники утворюють веретеноподібний апарат; Місце утворення рибосом Ядерна плазма Зміни речовини та енергії Хроматин Зміни речовини та енергії Ендоплазматичний ретикулум (ER) грубі Транспортні процеси
Синтез білка рибосоми (= утворення білка)
Ендоплазматичний ретикулум (ЕР) плавні транспортні процеси
Молекулярна основа успадкування Хромосоми є носіями генетичного складу і складаються з білка та нуклеїнових кислот, які поділяються на дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДНК) та рибонуклеїнову кислоту (РНК). Структура ДНК • Макромолекула • Довга, нерозгалужена, схожа нитка, що рівномірно обертається навколо власної осі (= подвійна спіраль) • Основним будівельним елементом ДНК є нуклеотиди • Кожен нуклеотид складається з трьох одиниць, фосфорної кислоти, цукру (дезоксирибо) та однієї з чотири органічні основи аденін (A), тимін (T), цитозин (C) та гуанін (G) • мотузки мотузкової драбини по черзі утворюють молекули цукру та фосфорної кислоти • ступіні утворюють органічні основи • тільки AT та GC можуть використовувати ключ - Принцип блокування протистоїть функції ДНК • Носій генетичної інформації • Шифрування інформації для утворення специфічних білків • Подвоєння перед кожним поділом клітини
Реплікація ДНК 1-й батьківський ланцюг ДНК
3. Утворення двох однакових дочірніх ланцюгів ДНК
Прикріплення до вільних нуклеотидів (утворюються в клітинному метаболізмі) відповідно до спарювання підстав.Дві дочірні ланцюги складаються з батьківської ланцюга ДНК та нового комплементарного ланцюга і ідентичні батьківській клітині ДНК.
Шифрування генетичної інформації Ген - це ділянка або функціональна одиниця ДНК, яка містить інформацію про структуру конкретного білка. Вона розташована лінійно на хромосомі. Сукупність усіх генів називається спадковим розпорядженням або геномом. Алелі - це функціональні форми гена, які розташовані в одному і тому ж місці на гомологічних хромосомах, але можуть виконувати дещо різні функції одного і того ж гена.
Генетичний код Генетичний код містить триплети, які складаються з трьох послідовних нуклеотидів. Існує стартовий триплет, далі триплети всередині гена, що представляють ключове слово для амінокислоти, і стоп-триплет.
Біосинтез білка Інформація про білки кодується в ДНК, в якій послідовність основ визначається на триплеті, який вказує, яка амінокислота виробляється. Транскрипція - в робочому ядрі Спочатку подвійний ланцюг ДНК розщеплюється в робочому ядрі і робиться копія часткового ланцюга ДНК. Ця копія транспортується у вигляді одноланцюгової молекули-месенджера (також відомої як месенджер-РНК (m-РНК)) через ядерні пори в клітинну плазму. Там m-РНК досягає рибосом, де відбувається трансляція.
Переклад - у рибосомі Молекула m-РНК тепер ковзає вздовж рибосом, і послідовність підстав триплету зчитується та перекладається таким чином, що тепер визнано, яка з 20 різних амінокислот повинна бути утворена. Триплет основи m-РНК кодує амінокислоту. Тепер необхідні амінокислоти транспортуються за допомогою спеціальних молекул переносу (також відомих як переносна РНК (т-РНК)). Кожен комплекс т-РНК-амінокислот має лише одну конкретну точку стикування, в якій триплет м-РНК сумісний з триплетом т-РНК. Нарешті, амінокислоти ферментативно пов’язані з утворенням поліпептиду, який потім від’єднується від рибосоми і утворює просторову структуру, так що присутній функціональний білок.
Мітоз - це процес поділу, при якому з диплоїдної материнської клітини утворюються дві диплоїдні генетично повністю однакові дочірні клітини.
Мейоз - це процес поділу, при якому диплоїдний набір хромосом у материнській клітині зменшується. За два етапи поділу (1-й і 2-й мейози) створюються чотири клітини, кожна з яких має гаплоїдний набір хромосом. Інтерфаза відповідає мітозу Профаза I У профазі I нитки хроматину накручуються по спіралі. Крім того, гомологічні хромосоми париться. Як і при мітозі, ядерна мембрана і ядерне тіло розчиняються, а волокна веретена утворюються на полюсах клітини. Метафаза I/Анафаза I Гомологічні хромосоми відокремлюються одна від одної, розташувавшись в екваторіальній площині, а потім тягнучись від волокон веретена до клітинних полюсів на центромері.
Телофаза I Розвиваються дві гаплоїдні клітини з двома хроматидами.
Метафаза II/Анафаза II Двохроматидні хромосоми розташовані в екваторіальній площині і розділені на хроматиди волокнами веретена в області центромери.
Телофаза II Кінцевим продуктом телофази II є чотири гаплоїдні клітини з однохроматидними хромосомами.
Порівняння - Мітоз: Виникнення відмінностей мейозу
Мітоз усіх клітин організму, здатних до поділу • регенерація • ріст • безстатеве розмноження поділ
Мейоз у статевих залозах • ♂ Яєчка • ♀ Яєчник
два відділи • Редукційний поділ • Рівняння поділу дві диплоїдні дочірні клітини чотири гаплоїдні дочірні клітини • ♂ Формування чотирьох запліднюваних сперматозоїдів • ♀ Формування запліднюваної яйцеклітини (3 полярних тіла, які гинуть) Зберігання диплоїдного відновлення набору хромосом постійним, набір хромосом при утворенні нових статевих клітин, комбінація клітин у формуванні комбінації гаплоїдних клітин генетичний матеріал, мінливість особин
Подібності • Розташування: клітина • Ті ж фази • Диплоїдна материнська клітина • Форми веретенового апарату • Розташування хромосом в екваторіальній площині • Формування дочірніх клітин • Формування однохроматидних хромосом • Значення: підтримка постійного генетичного матеріалу
Порівняння між розмноженням та статевим: безстатеве статеве розмноження Статеве розмноження відбувається через мейоз. Гаплоїдні статеві клітини зливаються, створюючи нові комбінації генів. Це забезпечує генетичну мінливість. Безстатеве розмноження Безстатеве розмноження відбувається через мітоз, коли клітини діляться. Гени не рекомбінуються, як і запліднення. Варіабельність можлива лише завдяки мутаціям.
Правила Менделя 1. Правило Менделя - правило однорідності Якщо ви схрещуєте двох особин виду, які відрізняються однією ознакою, потомство однакове за цією ознакою. 2. Правило Менделя - правило розділення Якщо ви перетинаєте особин покоління F1, ви отримуєте розбиття характеристик у певному числовому співвідношенні в поколінні F2. 3. Правило Менделя - нове правило поєднання Якщо ви схрещуєте двох особин одного виду, які відрізняються більш ніж однією ознакою, окремі ознаки потомства діляться незалежно одна від одної, і нові комбінації виникають під час запліднення.
Спадщина домінантно-рецесивного успадкування Спадщина є домінантно-рецесивною, якщо домінантний алель визначає фенотип у змішаному успадкуванні. Рецесивний алель видно лише при розведенні. Проміжне успадкування Спадщина є проміжним, якщо у разі змішаного успадкування обидва алелі визначають фенотип. Він лежить між характеристиками обох вихідних форм. Гоносомне успадкування (→ гемофілія/червоно-зелений поганий зір с. 9) Кодомінантне успадкування (→ успадкування груп крові с. 8)
Генетика людини Методи Сімейні дослідження, статистика маси, близнюкові дослідження, мікроскопічні/біологічні дослідження Символізм
Спадщина домінантних рис: короткі пальці