Падуден Рапід Форте 400 мг x
Опис
огляди
Оповіщення про ціну
Опис
Короткочасне симптоматичне лікування легкого та помірного болю, такого як головний біль, мігрень, зубний біль, дисменорея, болі в м'язах, болі в спині, ревматичні болі, лихоманка та симптоми, пов'язані з застудою та грипом.
PADUDEN Rapid Forte призначений для застосування дорослим та підліткам старше 12 років із вагою не менше 40 кг.
Дозування Дорослі та підлітки вагою ≥40 кг (віком від 12 років):
Побічні реакції можна мінімізувати, використовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для контролю симптомів (див. Розділ 4.4).
Якщо цей препарат необхідний більше 3 днів дітям та підліткам у віці від 12 до 18 років або якщо симптоми погіршуються, зверніться до лікаря.
Для дорослих пацієнт повинен звернутися за медичною допомогою, якщо симптоми зберігаються або погіршуються або якщо застосування цього препарату необхідно більше 5 днів для лікування болю та більше 3 днів для лікування мігрені або лихоманки.
Рекомендована доза - 1 таблетка, що приймається з водою, щонайбільше тричі на день, за потреби.
Дози слід вводити з інтервалом не менше 6 годин.
За добу слід давати не більше 3 таблеток (1200 мг ібупрофену).
Спеціальні групи пацієнтів
PADUDEN Rapid Forte протипоказаний підліткам з вагою менше 40 кг або дітям до 12 років (див. Розділ 4.3).
Спеціальної корекції дози не потрібно. Рекомендується ретельно спостерігати за пацієнтами літнього віку через профіль можливих побічних реакцій (див. Розділ 4.4).
Зниження дози не потрібне пацієнтам з нирковою та легкою нирковою недостатністю (для пацієнтів з важкою нирковою недостатністю див. Розділ 4.3).
Печінкова недостатність (див. Розділ 5.2):
Зниження дози не потрібне пацієнтам з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (для пацієнтів з важкою печінковою недостатністю див. Розділ 4.3).
Тільки для перорального та короткочасного прийому. Таблетку, вкриту плівковою оболонкою, вводять з водою.
Рекомендується приймати PADUDEN Rapid Forte під час їжі людям зі шлунковою чутливістю.
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.
Пацієнти, які раніше відчували реакції гіперчутливості (наприклад, бронхоспазм, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив'янка) у відповідь на ацетилсаліцилову кислоту або інші нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ).
Активна виразка шлунково-дванадцятипалої кишки/шлунково-дванадцятипалої кишки активна або в анамнезі (два або більше чітких і доведених епізодів виразки або кровотечі).
Кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані з попередньою терапією НПЗЗ.
Тяжка серцева недостатність (класифікація NYHA класу IV), важка ниркова недостатність або важка печінкова недостатність (див. Розділ 4.4).
Останній триместр вагітності (див. Розділ 4.6).
Пацієнти з мозковими судинними крововиливами або іншими активними кровотечами. Пацієнти з порушеннями кровотворення неуточненої етіології.
Пацієнти з важкою дегідратацією (спричиненою блювотою, діареєю або недостатнім споживанням рідини). Підлітки вагою до 40 кг і діти до 12 років.
Коробка для списку. ПВХ-PVDC/Al x 10 компл. фільм.