ПАРАЦЕТАМОЛ СЛАВІЯ 500 мг х 20 - Farmacia Elexa

-Симптоматичне лікування легкого та помірного болю з різними локалізаціями: головний біль (включаючи мігрень), артралгія, біль у попереку, біль у зубах, біль у глотці, біль після вакцини, дисменорея.

-Симптоматичне лікування лихоманки.

Цей товар відсутній на складі

УВАГА: Найновіші товари в наявності!

Твіт розподілити Google+ pinterest

показання

-Симптоматичне лікування легкого та помірного болю з різними локалізаціями: головний біль (включаючи мігрень), артралгія, біль у попереку, біль у зубах, біль у глотці, біль після вакцини, дисменорея.

-Симптоматичне лікування лихоманки.

Дозування

Дорослі та підлітки старше 12 років:

Рекомендована доза становить 500-1000 мг парацетамолу (1-2 таблетки парацетамолу Славія) кожні 4 години, при необхідності. Не рекомендується вводити з інтервалом менше 4 годин. Максимальна рекомендована доза для дорослих - 4 г парацетамолу (8 таблеток Парацетамолу Славія) на день.

Рекомендована доза становить 250-500 мг парацетамолу кожні 4 години за необхідності. Максимальна рекомендована доза становить 60 мг парацетамолу/кг/добу, розділена на кілька прийомів по 10-15 мг/кг та доза.

Не рекомендується вводити з інтервалом менше 4 годин. Не слід давати більше 4 доз на день.

Діти до 6 років: рекомендовані вікові лікарські форми.

Якщо симптоми тривають більше 3 днів, необхідна повторна оцінка діагнозу та лікування. Для доз менше 500 мг парацетамолу рекомендується використовувати відповідні фармацевтичні форми.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.

Діти до 6 років.

попередження

Рекомендовані дози не слід перевищувати.

Одночасне вживання інших ліків, що містять парацетамол, не рекомендується.

Слід бути обережними у випадках алкоголізму та захворювань печінки, включаючи вірусний гепатит (підвищений ризик гепатотоксичності) та важкі порушення функції нирок. Слід контролювати функцію печінки для тривалого лікування у високих дозах у пацієнтів із уже наявними ураженнями печінки.

Дослідження не показали конкретних проблем з дітьми. Слід використовувати відповідні дози та рекомендовані дози.

Проблем, пов’язаних з віком, немає.

взаємодії

Існує ризик гепатотоксичності у хворих на хронічний алкоголізм при тривалому прийомі та високих дозах парацетамолу.

Ризик токсичності парацетамолу може бути підвищений у пацієнтів, які отримують інші потенційно гепатотоксичні або індукуючі ферменти препарати.

Антихолінергічні засоби та холестирамін затримують всмоктування парацетамолу. Метоклопрамід та домперидон збільшують всмоктування парацетамолу.

Тривале лікування високими дозами парацетамолу збільшує ризик кровотечі з кумаринових антикоагулянтів.

Зміни в результатах лабораторних досліджень

Парацетамол може впливати на значення урикемії, що визначаються методом фосфовольфрамової кислоти (помилково високі значення), і на рівень глюкози в крові окисними методами (хибно низькі значення).

Підвищення рівня білірубіну в плазмі крові, протромбінового часу та активності лактатдегідрогенази та трансаміназ свідчать про токсичність печінки та спостерігаються, зокрема, при дозах, що перевищують 8 г парацетамолу на добу, або при тривалому застосуванні доз, що перевищують 3-5 г парацетамолу на добу. день.

Завдання

Дослідження на вагітних жінках не виявили жодного ризику вагітності або розвитку ембріо-плода при застосуванні парацетамолу в рекомендованій дозі.

Парацетамол виводиться з грудним молоком, але не в клінічно значущих кількостях.

Препарат можна застосовувати під час вагітності та годування груддю, у терапевтичних дозах та протягом короткого періоду часу, після оцінки співвідношення терапевтична користь/потенційний ризик.

Водіння автомобіля

Парацетамол не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Побічні ефекти

Побічні ефекти парацетамолу рідкісні, але можуть виникати висипання та інші алергічні реакції. Дуже рідко повідомлялося про дискразії крові, такі як тромбоцитопенія або агранулоцитоз.

передозування

У разі передозування необхідне негайне медичне лікування, навіть якщо відсутні клінічні прояви. Симптоми передозування включають перші 24 години блідістю, нудотою, блювотою, анорексією та болями в животі. Пошкодження печінки може стати очевидним через 12-48 годин після прийому всередину і стає очевидним через 2-4 дні. Можуть виникати гіпоглікемія, метаболічний ацидоз, аритмії, панкреатит, дисемінована внутрішньосудинна коагуляція. У важких випадках ураження печінки може перерости в печінкову недостатність, енцефалопатію,

серцево-судинний колапс, кома та смерть. Нирковий канальцевий некроз може виникати при порушенні функції нирок, пов’язаний із гепатотоксичністю чи ні. Печінкова недостатність очікується у дорослих, які приймають більше 10 г парацетамолу, або у дітей, які отримують більше 150 мг парацетамолу/кг.

У разі передозування парацетамолу необхідне негайне початок лікування.

Пацієнтів слід госпіталізувати для ретельного медичного нагляду. Рекомендується негайне промивання шлунка, якщо парацетамол був проковтнутий протягом останніх 4 годин. Може знадобитися пероральне введення метіоніну або внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну, які мають сприятливий ефект протягом 48 годин після прийому парацетамолу, діючи як протиотрута, нейтралізуючи його гепатотоксичний метаболіт. Рекомендується встановити лікування для підтримки життєво важливих функцій.

Фармакодинамічні властивості

Фармакотерапевтична група: інші знеболюючі та жарознижуючі засоби, аніліди; Код АТС: N02BE01 Знеболюючий та жарознижуючий ефект максимальний через 1-3 години та триває 3-4 години після прийому.

Знеболююча дія заснована на пригніченні синтезу простагландинів у центральній нервовій системі та меншою мірою на периферичному рівні. Як жарознижуючий засіб, він, ймовірно, діє, пригнічуючи утворення простагландинів у центрі терморегуляції гіпоталамуса. Протизапальна дія дуже низька, ймовірно, через відсутність спорідненості до периферичної циклооксигенази.

Фармакокінетичні властивості

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту. Він приблизно на 25% зв’язується з білками плазми.

Речовина широко поширюється в організмі, перетинає фето-плацентарний бар’єр і виводиться з грудним молоком. Метаболізм відбувається в печінці, на 90-95% через глюкуронід та сульфокон’югацію. У разі передозування може накопичуватися проміжний метаболіт парацетамолу; він гепатотоксичний і, можливо, нефротоксичний. У звичайних терапевтичних дозах цей метаболіт детоксикується шляхом кон’югації з глутатіоном, стаючи нетоксичним.

Період напіввиведення з плазми становить приблизно 2-3 години. Він не змінюється у разі ниркової недостатності, але може продовжуватися у разі передозування, при деяких захворюваннях печінки, у людей похилого та новонародженого; у дітей період напіввиведення може бути коротшим.

Тривалість дії 3-4 години, максимум від 1 до 3 годин.

Виведення відбувається за допомогою печінкового метаболізму. Сеча виводиться у вигляді метаболітів і 3% у незміненому вигляді.

Його можна вивести за допомогою гемодіалізу, гемоперфузії та перитонеального діалізу.

Доклінічні дані безпеки

Доклінічні випробування та тривале клінічне застосування не виявили конкретних проблем, що обмежують вживання парацетамолу.

разі передозування

  • Назва Міжнародна КомунаПарацетамол
    Концентрація500мг
    Презентаційна формаТАБЛЕТКИ