ПЕНТОКСІ РЕТАРД 400 мг таблетки, вкриті оболонкою, з пролонгованим вивільненням - листівка ліків - CSID Що
Склад
Таблетка з пролонгованим вивільненням містить 400 мг пентоксифіліну та допоміжні речовини: Ядро - гідроксипропілметилцелюлоза, атомізована лактоза, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, тальк; плівка: тальк, діоксид титану (Е 171), 30% -на водна дисперсія, амоній-метакрилатний сополімер, триетилцитрат, червоний кохінеал (Е 124), індіготин (Е 132), поліетиленгліколь 6000 (макрогол 6000), 23% -на водна емульсія симетикон.
Фармакотерапевтична група: периферичні вазодилататори, похідні пурину.
Терапевтичні показання/протипоказання
Терапевтичні показання
- симптоматичне лікування переривчастої кульгавості при хронічній облітеруючій артеріопатії нижніх кінцівок (II стадія Фонтена);
- ад’ювантне симптоматичне лікування хронічного когнітивного та нейросенсорного патологічного дефіциту людей похилого віку (крім хвороби Альцгеймера та інших деменцій);
- симптоматичне лікування периферичних вазомоторних розладів.
Протипоказання
Пентокси ретард 400 мг протипоказаний у наступних ситуаціях:
- підвищена чутливість до пентоксифіліну або до будь-якої допоміжної речовини продукту;
- гостра фаза інфаркту міокарда;
- триваюча кровотеча або великий ризик кровотечі.
Повідомлялося про випадки кровотечі та зниження рівня протромбіну у пацієнтів із ризиком кровотечі або при лікуванні антикоагулянтами чи антиагрегантами.
Під час лікування пентоксифіліном пацієнти, які отримують пероральні антикоагулянти або тромбоцити, потребують клінічного та біологічного моніторингу гемостазу.
Пентоксифілін може посилити ефекти антигіпертензивної терапії. Якщо уникнути асоціації не вдається, рекомендується контроль артеріального тиску. Цей продукт не може замінити специфічне антигіпертензивне лікування.
Взаємодія/Спеціальні попередження
взаємодії
Пероральні антикоагулянти: комбінація може збільшити ризик кровотечі. Рекомендується клінічний моніторинг значень протромбіну та INR.
Антитромбоцитарні засоби: комбінація збільшує ризик кровотечі. Рекомендується клінічний моніторинг та час кровотечі.
Теофілін та амінофілін: комбінація підвищує плазмову концентрацію теофіліну при ризику передозування. Рекомендується клінічний моніторинг та, можливо, концентрація теофіліну в плазмі.
Особливі попередження
Пентоксифілін слід застосовувати з обережністю у наступних випадках:
- супутнє гепатотоксичне лікування;
- діабет: через високий ризик кровотечі; потрібен офтальмологічний контроль;
За відсутності даних використовувати пентоксифілін під час вагітності не рекомендується.
Пентоксифілін виводиться з грудним молоком, тому рекомендується уникати використання пентоксифіліну під час годування груддю.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Загалом, продукт не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами; проте потрібна обережність через можливість запаморочення.
Дозування та спосіб введення
Лікування індивідуалізується залежно від тяжкості стану та реактивності пацієнта.
Початкова доза становить 400 мг пентоксифіліну (таблетка пролонгованого вивільнення Пентоксі 400 мг) 3 рази на день до настання терапевтичних ефектів, після чого лікування продовжують підтримуючою дозою 400 мг пентоксифіліну двічі на день, рекомендації лікаря.
Якщо виникають побічні ефекти, зменшіть дозу або припиніть лікування.
У пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну
