Перехідний період

Перехідний режим визначений статтею 89 Європейського регламенту № 528/2012: це період, протягом якого надання на ринок та використання біоцидів регулюються національними положеннями, що діють у кожній країні-члені, до затвердження всіх активних речовин, що містяться в них, на рівні Співтовариства. Коли всі активні речовини у продукті затверджені, перехідний режим більше не застосовується, і цей продукт повинен бути дозволений відповідно до BPR. Статус біоцидних діючих речовин, зокрема дата затвердження затверджених діючих речовин, можна знайти на веб-сайті Європейського агентства хімічних речовин (ECHA) .

У Франції розміщення на ринку та використання певних біоцидних препаратів вимагало отримання національного дозволу на продаж протягом перехідного періоду ("перехідний" ОУ). Закон № 2015-1567 від 2 грудня 2015 року скасував це зобов’язання щодо товарів, на які поширювалася ця вимога. Це не має наслідком звільнення виробників та продавців біоцидних препаратів від їх відповідальності за ризики для навколишнього середовища, здоров'я людей або тварин і пов'язаних із розміщенням на ринку біоцидних препаратів.

Однак для деяких видів продукції залишаються чинними спеціальні положення, див. Зведену таблицю .

Крім того, дотримання вимог статті 95 BPR також вимагається з 1 вересня 2015 року. Крім того, продукція в перехідному режимі залишається підпорядкованою таким національним вимогам:

• вони повинні містити активні речовини, підтримані в програмі огляду для належного використання, а саме перелічені у Додатку II Регламенту ЄС № 2019/227, і які не були предметом рішень про несхвалення після відмови. В іншому випадку товар не може бути розміщений на ринку.
• повинні бути марковані відповідно до положень статті 10 наказу від 19 травня 2004 року. Доступно керівництво з маркування біоцидних препаратів для тих, хто відповідає за розміщення продукту на ринку.
• бути оголошеним до INRS для цілей токсикологічного нагляду: Національний інститут досліджень та безпеки
• бути оголошені на Simmbad до того, як вони фактично будуть поставлені на ринок: Simmbad-Декларація про біоцидні продукти. Для отримання додаткової інформації щодо декларування продукції ви можете зв’язатися з такою адресою: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів.

Після того, як активні речовини, що входять до складу продукту, будуть затверджені до Європейського списку активних речовин у Регламенті ЄС № 528/2012, продукти підлягатимуть дозволу ANSES. Збори визначені в наказі від 22 листопада 2017 року та сплачуються ANSES. Файли заявок на МА повинні подаватися в європейській системі R4BP3.