Перекис водню Повне технічне досьє; заперечувач

Автор (и): Жан-Крістоф ДУПЕРРОН

Дата публікації: 10 грудня 2019 р 1999 рік

технічне

Ця стаття є частиною пропозиції

Операційні підрозділи. Техніка хімічних реакцій (на даний момент 357 статей)

Ця пропозиція надає доступ до:

Повна та оновлена ​​база даних перевірених статей науковими комітетами

Запитання до служби експертів та практичні інструменти

Інтерактивні вікторини перевірити розуміння та закріпити знання

Входить у пропозицію

Жан-Крістоф ДУПЕРРОН: інженер-технолог - Ельф Атохем

Перекис водню, більш відомий яккиснева вода, - це безбарвна рідина, що використовується переважно як відбілювач целюлози та текстильних волокон (окислювач) та як синтетичний проміжний продукт.

Французький хімік Тенар ідентифікував перекис водню (H2O2) в 1818 р. Після експериментів з перекисом барію. Це відкриття походить від першого промислового методу отримання перекису водню між 1870 і 1880 роками.

З 1910 року електролітичний процес замінив процес BaO2. Потім перекис водню отримують електролізом сірчаної кислоти або гідросульфату амонію з анодним окисленням, а потім гідролізом пероксидисульфатної кислоти H2S2O8 або утвореного пероксидисульфату амонію. Потім розвиток технологій дистиляції дає змогу отримувати більш концентровані та стабільні розчини.

Процесавтоокиснення алкілантрахінону, який буде розглянуто в цьому документі, був розроблений під час останньої світової війни. Майже все глобальне виробництво перекису водню (потужність близько 2,5 млн т/рік) здійснюється на основі цього процесу, згадані вище процеси повністю зникли. Процес, витратний з точки зору інвестицій, є єдиним, що дозволяє виробляти концентровану перекис водню (> 40% за вагою на кінець органічного циклу) за конкурентною вартістю.

Агрегат був побудований на початку 1990-х років на основі процесу катодного відновлення кисню: одержувана пероксид, однак, має низьку концентрацію (30 - 40 г/л).

Запатентовані різні процеси безпосереднього поєднання Н2 та О2, зокрема синтез у водному середовищі на металевих комплексах платинової групи. Однак жоден із цих процесів на сьогодні не зміг призвести до промислового впровадження.