Pfizer відмовляється від досліджень; лікування; ожиріння La Presse

& sdk = joey & u = https% 3A% 2F% 2Fwww.lapresse.ca% 2Factualites% 2Fsciences% 2Fmedecine% 2F200811% 2F06% 2F01-36755-pfizer-abandonne-les-etudes-dun-treatment-de-lobesite.php & display = popup & ref = plugin & src = share_button "data-network =" facebook "title =" Поділитися у Facebook ">
✓ Скопійоване посилання

Американська фармацевтична група Pfizer оголосила в середу про закінчення фази III досліджень лікування ожиріння в тій же родині, що і римонабант (Sanofi-Aventis) і таранабант (Merck), які щойно пережили подібну долю.

Pfizer завжди стверджував, що вірить у переваги такого лікування, але керівник досліджень та розробок Пітер Маккей зазначив, що "нещодавні обговорення з контролюючими органами" викликали сумнів у шансах на отримання дозволу на продаж.

Місяць тому Merck оголосив, що також не подаватиме заявку на отримання дозволу на продаж таранабанту і що відмовляється від клінічних випробувань III фази на цій новій молекулі.

Випробування фази III - це останній крок перед поданням заявки на отримання дозволу на продаж.

Що стосується Acomplia, який ніколи не був дозволений в США і який два тижні тому назад в Європі був призупинений до продажу, Санофі-Авентіс поховав його, оголосивши в середу про закінчення всіх клінічних досліджень щодо нього.

Ці три молекули мають на меті створити ефект, протилежний ефекту споживання марихуани.

Ці препарати блокують певний тип рецепторів, який впливає на метаболізм глюкози та ліпідів, тобто спосіб, яким організм використовує або зберігає цукри та жири, а також відчуття насичення.

Сам принцип фармацевтичного лікування ожиріння обговорюється в науковому співтоваристві через важливість факторів способу життя у розвитку надмірної ваги.