Походження розвитку метаболічних захворювань - відбиток батька - наукапряма

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

захворювань

Отримати доступ Отримати доступ

Харчові та дієтичні зошити

Додати до Менділі

резюме

У відповідь на вплив певного материнського харчового середовища деякі набуті риси можуть передаватися наступному поколінню за неменделівськими механізмами (за відсутності модифікації послідовностей ДНК). Але крім відбитків матері, чи є вплив і батьківський обмін речовин? Ми нещодавно отримали основні відповіді: 1/порушення в енергетичному обміні батьків (діабет, ожиріння) спричиняють подібні зміни в метаболічному фенотипі в першому поколінні (ефект між поколіннями); 2/ці модифікації фенотипу передаються протягом декількох поколінь (трансгенераційний ефект); 3/ожиріння або батьківський діабет змінює епігеном (структура хроматину, метилювання ДНК, некодуюча РНК) сперматозоїда; 4/певні малі сперматозоїди (фрагментовані тРНК; мікроРНК) є векторами передачі по батькові ризику непереносимості вуглеводів у нащадків. Ці дані важливі для нашого розуміння етіології та патогенезу метаболічних захворювань.

Резюме

Давно зрозуміло, що патогенез складних захворювань, таких як ожиріння або діабет, включає як генетичні, так і екологічні компоненти. Зовсім недавно стало ясно, що оточуюче середовище людини впливає не тільки на власний обмін речовин, але в деяких випадках середовище, яке відчувають батьки, може також сприяти ризику розвитку метаболічних захворювань. Тут ми розглядаємо конкретно докази того, що батьківська дієта впливає на метаболічний фенотип у нащадків у ссавців, і пропонуємо поточний огляд основних епігенетичних механізмів, що беруть участь у цьому ефекті. Кілька недавніх досліджень зафіксували зміни в епігеномі сперми (метилом, хроматин, малі РНК) ожирілих (гризунів, людей) або діабетиків (гризунів) чоловіків. На даний момент переконливий доказ прямої участі у передачі через покоління існує лише для РНК. По-перше, повідомляється про зміни в рівнях деяких популяцій sncRNAs у спермі у відповідь на батьківські умови. По-друге, специфічні малі РНК (фрагментовані тРНК, мікроРНК) здатні змінити профіль метаболізму глюкози у потомства при введенні в нормальний ранній ембріон.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску