Покрокова процедура прийому гідрохлоротіазиду діуретику II стадії не у годуючих матерів

Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.

прийому

Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.

«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.

На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.

Покрокова процедура планування гідрохлоротіазиду

Берлін - 07.02.2012, 16:59

Що стосується лікарських засобів, що містять гідрохлоротіазид (HCT), Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) розпочав покрокову процедуру планування (етап II). "Гідрохлоротіазид переходить у грудне молоко в невеликих кількостях".

Не рекомендується використовувати діуретик під час годування груддю. Якщо його все-таки прийняли, доза повинна бути якомога нижчою. Пацієнтам, які годують груддю або бажають розпочати грудне вигодовування, рекомендується повідомити про це свого лікаря, згідно з недавнім повідомленням BfArM.

Робоча група з фармаконагляду Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) та BfArM вважає за необхідне включити додаткову інформацію до розділу "Вагітність та годування груддю", що стосується лікарських засобів, що містять діуретик окремо або в комбінації з містять активний інгредієнт із групи інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II.

Після закінчення граничного терміну для коментарів BfArM має намір замовити всі інгібітори АПФ, антагоністи ангіотензину II та препарати, що містять HCT (окремо або в комбінації), включити доповнення до інформації про продукт, які EMA вважає необхідними, шляхом поетапного повідомлення про план.