Полікістоз нирок (PKD = полікістична хвороба нирок)
Це генетичне захворювання, яке вражає нирки. Він існує у котів (особливо персів та суміжних порід), але також і у людей.
Характер захворювання
У міру їх розвитку все більше і більше кіст заміщують паренхіму (нормальну структуру) нирки, а функціонуюча все ще ниркова маса стає все меншою і меншою. Коли уражено 3 чверті нирок (отже, коли залишається лише еквівалент половини нирки), настає ниркова недостатність із симптомами, пов’язаними з будь-яким ураженням нирок.
Симптоми
У кішок спостерігається прояв перших симптомів у віці 2 років, тоді як інші перші клінічні ознаки побачать лише після досягнення віку 10 років. У середньому, здається, у котів такий стан розвивається приблизно у віці 7 років.
Клінічними ознаками є ознаки будь-якої ниркової недостатності:
- першими ознаками є поліурополідипсія (тварина п’є більше, а тому буде частіше мочитися). На цьому етапі аналіз крові дозволяє виключити гіпотезу діабету та поставити діагноз пошкодження нирок.,
- потім, втрата ваги, травні ознаки (діарея та блювота), «сечовий» запах дихання, втрата апетиту і нарешті уремічна кома (термінальна фаза хронічної ниркової недостатності) незадовго до смерті тварини.
Ультразвукова діагностика
Це вимагає хорошого обладнання та підготовки, і тому зарезервоване для практикуючого ветеринара.
Щоб дати уявлення, наступні схеми ілюструють різницю між нормальною ниркою на УЗД і полікістозом нирки в кінці її еволюції.
Можна відзначити, що у другому випадку нормальна структура нирки повністю деформується і подрібнюється вторгнутими в неї кістами, що пояснює, чому орган більше не функціонує.
Звичайно, діагноз на початку захворювання є набагато складнішим, ніж передбачають ці діаграми.
Схема УЗД нормального перерізу нирки
Схема УЗД нирки з дуже запущеним полікістозом
Лікування
Якщо тварина постраждала, адаптована дієта та певні допоміжні методи лікування допомагають їй підтримувати правильне життя протягом більш тривалого або коротшого періоду залежно від швидкості розвитку.
Лікування є паліативним і тому не лікує кішку. Це лише максимально продовжує його комфорт і життя.
Режим передачі
Ця хвороба передається в аутосомному (= не пов’язаному зі статтю) домінантному режимі. Якщо кішка є носієм, у них автоматично розвивається хвороба, але важко передбачити, коли.
В даний час існує лише два типи ситуації щодо цієї хвороби:
1. Кішка здорова; він несе два нормальних гени, і тому не може передати цю проблему своєму потомству.
2. Кішка гетерозиготна; він несе одну копію здорового гена, інша мутується. Тому ця кішка може передавати хворобу половині своїх нащадків.
Здається, гомозиготної кішки, яка вдвічі переносила генетичний дефект, не існує. Вважається, що така установка є смертельною (вона вбиває плоди до народження), тому ці коти не будуть життєздатними.
Отже, це дає 3 можливих сценарії залежно від шлюбів:
в. Обидва батьки здорові (гомозиготний нормальний): усі кошенята будуть здорові.
b. Один з двох батьків несе ген; постраждає половина кошенят.
проти Обидва батьки є носіями, і 67% кошенят будуть носіями, 33% будуть здоровими.
Рекомендації селекціонерам
Перша рекомендація - пройти тестування племінного поголів’я (бажано генетично). На даний момент виявляється, що існує лише одна можлива форма мутації, яка називається PKD1, яка може спричинити це захворювання.
Апріорі Регдолл не є однією з найбільш постраждалих порід, і, здається, ми перебуваємо на стадії, коли краще виключити тварин-носіїв від розмноження та утримувати лише здорових тварин.
Якщо, однак, у конкретному розведенні рівень нападу вищий за середній (або якщо якості заводчика обов’язково потрібно тримати його лінію), рекомендації, які слід дотримуватися для очищення розведення, такі:
1. Ми не одружуємось на постраждалій особі ніж зі здоровою кішкою (нормальний гомозиготний).
2. Для кошенят необхідно провести генетичний тест, і для розмноження будуть утримуватися лише здорові особини (таким чином, генетична спадщина особливо блискучої тварини породи зберігається, усуваючи дефект).
Ретельна робота серед селекціонерів, безсумнівно, дозволить повністю знищити цю хворобу за відносно короткий час. Результат того вартий, це буде на одну загрозу менше для наших котів.
Для скринінгу ваших котів зверніться до генетичних лабораторій: