Порочний цикл преси для дефіциту лептину
Хороші новини для пацієнтів з рідкісною хворобою ліподистрофії: з 12 листопада 2018 року в Німеччині з’явився новий активний інгредієнт, який стримує іноді небезпечні для життя вторинні захворювання та повертає постраждалим частину якості життя.
Під ліподистрофією розуміють захворювання, які характеризуються дефіцитом або втратою підшкірної жирової клітковини. [1] Може бути уражене все тіло або лише його частини, саме тому говорять про генералізовану (GL) або часткову (PL) ліподистрофію. [1] Це також можна придбати або існувати з народження. Уражені люди або народжуються без підшкірної жирової клітковини, або в основному втрачають її в дитинстві. [1] Оскільки захворювання є дуже рідкісним і в той же час багатогранним, воно часто представляє труднощі для лікуючих лікарів. До встановлення правильного діагнозу може пройти багато років. Основну особливість, відсутність жирової тканини під шкірою, можна легко розпізнати, придивившись і промацавши шкірні складки. У багатьох випадках це супроводжується помітним зовнішнім виглядом: Пацієнти з ЛП виявляють надмірне накопичення жиру на обличчі («особа повного місяця») та в області шиї («бичача шия»), мають великий живіт з дуже тонкими ногами («сірникові ноги») з виступаючими м’язами та Вени (рис. 1). Бажаючі та пацієнти можуть знайти вичерпну інформацію про поки що маловідому клінічну картину на веб-сайті www.lipodystrophy.eu/de
Відсутність підшкірного жиру - смертельні наслідки
Заміна гормону покращує загальну ситуацію
В даний час неможливо вилікувати ліподистрофію. Наразі постраждалі мали лише фізичні вправи та спеціальну дієту. симптоматичні форми терапії, пов'язані із метаболічними зрушеннями (метаболічні ускладнення) B. з метформіном, фібратами та статинами. З новою замісною терапією лептином це негайно змінюється. Оскільки завдяки новому активному інгредієнту, який компенсує дефіцит гормону лептину як у хворих на ГЛ, так і на ФЛ, захворювання метаболізму ліпідів вперше може бути причинно лікуваним - промінь надії для тих, хто страждає на ліподистрофію *. Препарат лептину нормалізує важливі обмінні процеси в організмі, що значно знижує ризик вторинних захворювань. Постраждалі відчувають виграш від симптомів, що полегшує їм життя із хворобою.
* Часткова форма ліподистрофії вражає приблизно одну-три людини на кожен мільйон людей, а генералізований тип вражає лише одну-дві людини на кожні два мільйони людей. [3]
Про фармацевтичні препарати Aegerion
Aegerion Pharmaceuticals - це біофармацевтична компанія, яка займається розробкою та наданням нових інноваційних методів лікування для людей з рідкісними захворюваннями. Aegerion було придбано Novelion Therapeutics Inc. у листопаді 2016 року. Європейська штаб-квартира компанії знаходиться у Віндзорі, Великобританія.
Жасмін Ейкхофф, Eickhoff Communication, Probsteigasse 15, 50670
Кельн, тел: 0221-995951-50, пошта: [email protected]
Редактор: Мартіна Пепер, Aegerion Pharmaceuticals,
Максиміліанштрассе 35, 80539 Мюнхен
Оригінальний вміст: Aegerion Pharmaceuticals, передано новинами aktuell