Пренатальна діагностика, що говорить закон, що говорить церква
Пренатальний скринінг може виявити відхилення, які може переносити плід./Маргарита Бородіна/Ігор Бородін - stock.adobe.com
Що говорить закон
Закон від 7 липня 2011 року про біоетику визначає пренатальну діагностику як усі "медичні практики, включаючи акушерські та фетальні ультразвукові дослідження, спрямовані на виявлення внутрішньоутробного стану ембріона чи плода з особливою важкістю".
80% статті залишається прочитати.
Хрест,
Розвивайте свою різницю
Включено в передплату:
- Всі статті необмежені в Інтернеті та додатках
- Щоденна газета в цифровій версії
- Доступ до архівів та тематичних файлів
- Наші поточні та тематичні бюлетені
Пробна пропозиція від
Вона уточнює, що "будь-яка вагітна жінка отримує під час медичної консультації справедливу та чітку інформацію, адаптовану до його ситуації, про можливість звернення за його проханням до медичної біології та візуалізації для оцінки ризику того, що ембріон або плід виявляють прихильність, яка може змінити курс або спостереження за вагітністю ".
У разі доведеного ризику, батьків «направляють до багатопрофільного центру пренатальної діагностики. Вони отримують (...) інформацію про характеристики підозрюваного стану, засоби його виявлення та можливості запобігання, догляду або належного ведення плода або народженої дитини ".
Що може змінитися
Специфічний скринінг на трисомію 21 сьогодні поєднує декілька методів: ультразвукове вимірювання нухальної напівпрозорості, аналіз сироваткових маркерів та, у разі оцінки рівня ризику, що перевищує або дорівнює 1/250 в тесті сироваткових маркерів, підтвердження діагнозу амніоцентезом.
Вищий орган охорони здоров’я, у повідомленні, опублікованому в квітні 2017 року, рекомендується пропонувати новий тест, заснований на аналізі вільної циркулюючої ДНК (кДНК) у материнській крові, всім вагітним жінкам з певним рівнем ризику трисомії плода 21 до результатів скринінгу шляхом аналізу сироватки крові маркери. Основними аргументами на користь тесту на lcDNA є покращення ефективності виявлення скринінгу, зменшення кількості "втрат плода", викликаних амніоцентезом, і можливість встановлення діагнозу раніше, щоб обмежити будь-які можливі медичні перебої. пізня вагітність.
Що говорить Церква
У своїх тематичних аркушах, опублікованих з нагоди генеральної конференції з біоетики, Французька єпископська конференція вважає, що узагальнена пропозиція щодо тесту на кДНК21 створює різні моральні проблеми.
Єпископи наголошують "Винятково велика кількість медичних переривань вагітності, вже пов’язаних з пренатальним скринінгом на трисомію 21", і страх, що "провокуючий тривогу характер цих тестів" вплине на "ще більше жінок, якщо збережеться мінімальний поріг ризику, так що пропозиція тесту кДНК зроблено, перейшов від 1/250 до 1/1000 ".
Більш ефективний скринінг, проведений за допомогою кДНК-тесту, "Що може швидко поширитися на інші аномалії", викликає побоювання "збільшення відбору ненароджених дітей". Однак для єпископів "допологова діагностика повинна мати єдиною метою медичне лікування виявлених аномалій". Це "передбачає зміну світогляду щодо прийнятності інвалідності".