Природний відбір працює в режимі реального часу, щоб видалити погані гени з людини
Таким чином, дослідники з Колумбійського університету, Нью-Йоркського центру геному та Кембриджського університету зробили важливий крок у досягненні амбіційної мети, а саме вимірювання еволюції людини, повідомляє Top Buzz.
У більшому масштабі з часом легко зрозуміти, як сучасні люди анатомічно змінювались. Однак протягом коротших періодів часу було необхідно проаналізувати гени, які прийшли і пішли, і дозволили нам адаптуватися до навколишнього середовища.
Зміни у харчуванні змусили населення пристосуватися переносити сахарозу та лактозу. 10 000 років тому зміна гена HERC2 призвела до появи блакитних очей - риси, яка сьогодні широко поширена в деяких частинах світу.
Ще зовсім недавно адаптація до міського середовища призвела до вибору генів, що знижують ризик таких захворювань, як туберкульоз та проказа.
Еволюція людини прискорилася
Немає підстав вважати, що людина вже не перебуває під впливом природного відбору, навіть якщо він відчуває себе більш "штучним", ніж "природним".
Насправді дослідження показує, що за останні 40000 років еволюція Homo sapiens не тільки продовжувалась, але й прискорювалася.
Щоб спостерігати, як гени сприяють нашій адаптації як виду, і краще зрозуміти, як ми будемо розвиватися в майбутньому, вчені хотіли визначити гени, які пов’язані з довголіттям.
Команда об'єднала дані 57 696 осіб з досліджень генетичної епідеміології щодо здоров'я та старіння дорослих та дані 117 648 учасників з Біобанку Великобританії.
"Це тонкий сигнал, але ми знайшли генетичні докази того, що природний відбір відбувається в сучасних людських популяціях", - сказав дослідник Джозеф Пікрелл з Колумбійського університету.
Прикладом цього є частота мутації гена CHRNA3, який пов'язаний з нікотиновим рецептором. Дослідження показало значне зменшення присутності цієї зміни у чоловіків середнього віку, що вказує на те, що нікотинова залежність повільно знімається із світового населення.
Ще однією генетичною варіацією, яка починає зникати, є ApoE ε4, який асоціюється з типом білка, який, у свою чергу, асоціюється з холестерином і який допомагає відновити пошкодження мозку.
Ці варіації збільшують шанси на хворобу Альцгеймера. Дослідження виявило значне зменшення присутності гена у жінок старше 70 років.
Хоча жодна з них сама по собі не дивує, дослідники очікували знайти їх варіації. Той факт, що вони не знайшли цих варіацій, свідчить про те, що гени вже були еліміновані з популяції, оскільки особи без цих генів мали перевагу над тими, хто їх мав.
Можливо, у тих, хто не мав цих мутацій, було більше дітей або що люди, які жили довше, змогли допомогти виховати онуків, збільшивши свої шанси на виживання ", - сказала Моллі Пшеворскі з Колумбійського університету.
"Середовище постійно змінюється"
На додаток до цих двох мутацій, дослідники виявили інші ознаки, передбачені генами, пов'язаними з меншою тривалістю життя, включаючи більш високий рівень ЛПНЩ (поганий холестерин), ожиріння, серцево-судинні захворювання та, в меншій мірі, астму.
Гени, які затримують статеве дозрівання та гестацію, також відібрані, щоб сприяти збільшенню життя, що узгоджується з попереднім дослідженням, яке свідчило про те, що більш ранні терміни статевого дозрівання пов'язані з вищими ризиками розвитку діабету ІІ типу та стенокардії.
Як би спокусливо не було екстраполювати ці висновки та зробити прогнози щодо еволюції виду та того, як він буде виглядати в майбутньому, важливо зазначити, що наше довкілля - включаючи медицину та технології - може змінити дані проблеми. у постійній зміні ", за словами дослідника Хахаманеша Мостафаві з Колумбійського університету.
Рекомендуємо прочитати такі статті: