Про успадкування ожиріння в дитинстві та підлітковому віці, дитинстві та розвитку Том 9, No 2

Резюме. Дослідження близнюків, сім'ї та усиновлення показали, що в західних індустріальних країнах від 20% до 80% різниці ваги тіла можна простежити за спадковими факторами. Відкриття гена лептину в 1994 році оголосило еру досліджень молекулярного ожиріння. Дотепер вдалося виявити п’ять моногенних форм ожиріння у людей. Специфічні мутації гена рецептора меланокортину-4 викликають аутосомно-домінантну форму ожиріння, яка, згідно з нашими власними висновками, спостерігається приблизно у 1% усіх німецьких дітей з надзвичайним ожирінням. Недавні молекулярно-генетичні дослідження показують, що слід враховувати спадковий компонент (основний генний ефект), особливо за наявності раннього прояву та екстремального ожиріння.

Анотація. Дослідження близнюків, сім’ї та усиновлення показали, що в промислово розвинених західних країнах від 20 до 80 відсотків різниці ваги тіла можна віднести до генетичних факторів. Відкриття гена лептину в 1994 р. Стимулювало дослідження молекулярного ожиріння. На сьогоднішній день виявлено п’ять моногенних форм ожиріння людини. Специфічні мутації гена рецептора меланокортину-4 призводять до аутосомно-домінантної форми ожиріння, яка, згідно з нашими власними результатами, вражає приблизно один відсоток німецьких дітей та підлітків з надзвичайним ожирінням. Сучасні молекулярно-генетичні дослідження показують, що особливо для раннього настання екстремального ожиріння слід враховувати спадкові фактори (основні генні ефекти).

---