Prospect Tinizol 500 mg x 4 compr Chain

Prospect Tinizol 500 mg x 4 compr

Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг тинідазолу та допоміжні речовини: серцевина - мікрокристалічна целюлоза, кросповідон, кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію, плівка - гідроксипропілметилцелюлоза, полісорбат 80, діоксид титану (E171)

chain

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Інші антибактеріальні засоби, похідні імідазолу; протипаразитарні препарати, протипротозойні препарати.

ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ

Лікування таких інфекцій:
- сечостатевий трихомоніаз у обох статей;
- неспецифічний вагініт
- лямбліоз
- кишковий та печінковий амебіаз
- ерадикація хелікобактерної інфекції, пов'язаної з виразкою дванадцятипалої кишки
- гострий виразковий гінгівіт
- анаеробні мікробні інфекції.
Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними мікробами, особливо тих, що пов’язані з гінекологічними, шлунково-кишковими та товстими кишками.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

- підвищена чутливість до тинідазолу, інших імідазолів або до будь-якої допоміжної речовини продукту;
- дискразії крові;
- органічні неврологічні розлади;
- перший триместр вагітності.

Під час лікування Тінізолом 500 мг рекомендується уникати прийому етилового спирту.
Під час лікування амебіазу необхідний гематологічний контроль.
Препарати з подібною хімічною структурою викликають неврологічні розлади: запаморочення, запаморочення, рухові порушення, периферична нейропатія, рідко судоми. Якщо під час лікування тинізолом у дозі 500 мг виникають неврологічні розлади, лікування слід припинити.

Взаємодія

Під час лікування слід уникати етилового спирту, оскільки може виникнути дисульфірамоподібна реакція (гіперемія, спазми в животі, блювота, тахікардія). Слід уникати алкоголю через 72 години після припинення лікування тинізолом 500 мг.
Поєднання з пероральними антикоагулянтами може збільшити ризик кровотеч, пригнічуючи їх печінковий метаболізм тинідазолом; пероральні дози антикоагулянтів будуть скориговані.

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ

Вагітність та годування груддю
Хоча тератогенного ефекту у тварин не продемонстровано, ризик вад розвитку не можна виключати за відсутності епідеміологічних досліджень. Тому тинідазол протипоказаний у першому триместрі вагітності. Введення у другому та третьому триместрах вагітності можливе лише після оцінки співвідношення користь для матері/потенційний ризик для плода.
Оскільки тинідазол виводиться з грудним молоком і присутній у молоці через 72 години після прийому, рекомендується уникати годування груддю під час лікування та ще на 3 дні після припинення лікування.

Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Тінідазол може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами через реакції центральної нервової системи, які можуть виникнути під час лікування.

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ

Побічні ефекти, як правило, рідкісні, помірні та обмежені.
Повідомлялося про наступне:
- шлунково-кишкові розлади: нудота, блювота, біль у животі, анорексія, діарея, відчуття металевого смаку.
- реакції гіперчутливості: висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк.
- неврологічні розлади: головний біль, запаморочення, запаморочення, периферична нейропатія, рідко - судоми.
Тинідазол може спричинити транзиторну лейкопенію та потемніння сечі.

Не повідомлялося про випадки передозування.
Не існує специфічного антидоту для передозування тинідазолу. Лікування симптоматичне та підтримуюче. Промивання шлунка ефективно. Тинідазол легко діалізується.

Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі від 15-25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.

Коробка у блістері з 4 таблетками, вкритими плівковою оболонкою.

SC ZENTIVA S.A., Бухарест - Румунія

Власник дозволу на продаж

SC ЗЕНТІВА С.А.
Bd Theodor Pallady, no. 50
Сектор 3, Бухарест - Румунія.

ДАТА ОСТАННЬОЇ ПЕРЕВІРКИ ЛИСТОВОЇ ПАКЕТИ