Проспект Див. 500 мг х 24 ланцюга
Проспект Відан 500 мг х 24 компл. Фільму
Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг мефенамінової кислоти та допоміжні речовини: попередньо желатинізований крохмаль, метилцелюлоза, лаурилсульфат натрію, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, безводний колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, гіпромелоза, пропіленгліколь, Opaspray Yellow K-1 [1 титан (E 171), жовтий хіноліновий алюмінієвий лак (E 104), алюмінієвий лак Sunset Yellow (E 110), гідроксипропілцелюлоза, промисловий метильований спирт], ванілін, віск Карнауби.
Фармакотерапевтична група: нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати, фенамати
Хронічна запальна артропатія (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит та ін.).
Погіршення артропатій периферичних суглобів та хребта.
Хворобливі навколосуглобові опорно-рухові апарати (периартрити, тендиніти, травми тощо).
У дітей старше 6 років як жарознижуючий засіб до 7 днів. Мігрень, зубний біль, посттравматичний біль, післяопераційний біль.
Менорагія через гормональну дисфункцію, коли немає органічних пошкоджень.
Підвищена чутливість до мефенамінової кислоти, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ), а також до будь-якої з допоміжних речовин.
Активна виразка шлунково-кишкового тракту, виразка шлунково-кишкового тракту в анамнезі, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту або повторні кровотечі.
Гематологічні захворювання або важка печінкова або ниркова недостатність, а також неконтрольована серцева недостатність.
Вагітність та годування груддю (безпека ліків у цих ситуаціях на сьогодні не продемонстрована).
Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.
Діти віком до 14 років (якщо препарат не використовується як жарознижуючий засіб до 7 днів у дітей старше 6 років).
Низькі дози слід давати зневодненим пацієнтам або пацієнтам із системним червоним вовчаком.
Якщо препарат вводиться у разі дисменореї або менорагії без терапевтичної реакції, слід з’ясувати його причину.
У разі тривалого прийому препарату необхідно регулярно проводити гематологічні та біохімічні дослідження.
Opaspray Yellow K-1F-6105, одна з допоміжних речовин компонента Vidan, містить барвник, алюмінієвий лак Sunset Yellow (E 110), який може викликати алергічні реакції.
Як і інші НПЗЗ, мефенамінова кислота в значній мірі зв’язується з білками плазми, тому з них можна переміщати ліки з однаковою або меншою здатністю зв’язування, тим самим посилюючи їх дію. Тому мефенамінову кислоту слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти (слід контролювати протромбіновий час), похідні сульфонілсечовини, гідантоїн або сульфаніламіди. Дослідження на тваринах показали, що одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти з іншими НПЗЗ спричиняє зниження концентрації у плазмі та ефективність НПЗЗ. Оскільки ця комбінація не пропонує додаткових терапевтичних переваг, а лише збільшує ризик побічних ефектів (синергетичний ефект), її не слід застосовувати. Також не слід застосовувати комбінацію двох НПЗЗ.
Як правило, НПЗЗ можуть спричиняти:
- зменшення терапевтичного ефекту гіпотензивних засобів та діуретиків,
- погіршення серцевої недостатності та може призвести до збільшення плазмових концентрацій серцевих глікозидів у разі порушення функції нирок,
- зменшення елімінації літію та метотрексату з подальшим збільшенням їх токсичності,
- підвищений ризик нефротоксичності циклоспорину,
- зменшення ефекту міфепристону.
Комбінація глюкокортикоїдів може збільшити ризик шлунково-кишкових кровотеч.
Комбінація хінолонів може збільшити ризик судом.
Після введення мефенамінової кислоти можуть бути отримані хибнопозитивні результати біліарного тесту.
Печінкова недостатність, ниркова недостатність, серцева недостатність
Низькі дози слід давати пацієнтам з легкою або середньою серцевою, печінковою або нирковою недостатністю.
У дітей віком до 14 років термін прийому цього препарату, як жарознижуючого, не повинен перевищувати 7 днів. Vidan не слід застосовувати дітям віком до 6 років.
Пацієнтам похилого віку слід давати низькі дози.
Хоча дослідження на тваринах не показали тератогенних ефектів мефенамінової кислоти, безпека препарату під час вагітності на сьогодні не встановлена.
У грудному молоці можна виявити невелику кількість мефенамінової кислоти. Тому прийом цього препарату під час вагітності та лактації протипоказаний.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Застосовуючи терапевтичні дози, препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак пацієнтів слід попередити про можливість побічних ефектів (запаморочення, порушення зору), які можуть вплинути на ці здібності.
Дози та спосіб введення
Дорослі та діти старше 14 років
Рекомендована доза становить 500 мг мефенамінової кислоти (таблетки, вкриті оболонкою Відана) 3 рази на день, бажано після їжі.
Діти віком 6-14 років
Як нетипова протягом 7 днів, рекомендована доза становить 6 мг мефенамінової кислоти/кг кожні 6 годин.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід вводити з достатньою кількістю рідини, не розжовуючи.
Більшість побічних ефектів зникає після відміни препарату. Найчастіше повідомляються побічні ефекти: диспепсія, діарея, біль у животі, головний біль, запаморочення.
Рідко повідомляється: реакції гіперчутливості (бронхоспазм або астма, висип, свербіж, кропив'янка, але також випадки синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому Лайєлла, поліморфи еритеми або анафілактичного шоку), нудота, блювота, виразки, кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту. - кишкові (які можуть виникнути в будь-який час лікування), панкреатит, ураження печінки та збільшення сечовини в плазмі, жовчовивідних шляхів, алергічний гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, гематологічні розлади, аутоімунна гемолітична анемія, лейкопенія еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, апластична анемія, гіпоплазія кісткового мозку), порушення зору, діафорез, судоми, психічні розлади, сонливість, серцебиття.
Специфічного антидоту не існує.
Повідомлялося про випадки судом, гострої ниркової недостатності, коми та навіть смерті при серйозному передозуванні. При випадковому передозуванні шлунок слід спорожнити блювотою або промиванням шлунка, а потім дати активоване вугілля. Потрібно контролювати та підтримувати життєво важливі функції.
Оскільки мефенамінова кислота та її метаболіти пов’язані з білками плазми крові, гемодіаліз не прискорює їх виведення.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 3 блістерів з ПВХ/Al з 8 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Власник дозволу на продаж
Штаб-квартира, вул. Татуа, 18 км Національна дорога Афіни-Ламія, 146 71 Неа Ерітрея, Греція