Проспект Еритроміцин 200 мг х 20 компонент
Проспект Еритроміцин 200 мг х 20 компр. Є
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг х 20 компр.
Одна таблетка містить 200 мг еритроміцину у вигляді пропіонату та допоміжні речовини: лактоза, кукурудзяний крохмаль, лаутилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію, стеарат магнію, тальк.
Бактеріальні інфекції з мікробами, чутливими до еритроміцину, з різним розташуванням:
-ЛОР-інфекції; синусит, гострий середній отит, строптококова та дифтерійна стенокардія.
-Респіраторні інфекції: загострення хронічного бронхіту, пневмонія, спричинена пневмококами (як альтернатива пеніциліну), мікоплазми, хламідіоз.
-Інфекції шкіри та м’яких тканин: вугрі, сибірська виразка, інфекції, спричинені актиноміцетами, еритразма.
-Інфекції сечостатевих шляхів (як альтернатива пеніциліну), хламідійний ендоцервіцит, негонококовий уретрит, сифіліс (у разі алергії на пеніцилін), м’яка крижа.
-Травні інфекції; ентерит з Campylobacter jejuni.
Профілактика бактеріального ендокардиту та рецидивів гострого ревматоїдного артриту у пацієнтів з алергією на беталактаміни, хламідійний кон’юнктивіт, лістеріоз, інфекції Legionella pneumophita, коклюш.
протипоказання:
Підвищена чутливість до еритроміцину, до макролідів або до будь-якого з компонентів продукту.
Спосіб введення:
Дорослі та підлітки: 2-3 таблетки (400-000 мг) з інтервалом у 6 годин. Залежно від тяжкості інфекції, дозу можна збільшити до не більше 4 г на добу.
Діти: 30-50 мг/кг на день, розділене на 4-6 годин. Залежно від тяжкості інфекції, дозу можна збільшити до 60-100мг/кг на добу.
Побічні ефекти:
Повідомлялося про розлади травлення - нудота, блювота, біль у животі, діарея; шкірні алергічні реакції; підвищення рівня трансаміназ ALAT, ASAT, виключно холестатичний гепатит (у високих дозах); виняткові серцеві розлади - подовження інтервалу QT, шлуночкові екстрасистоли, torsade de pointes; атровентрикулярна блокада; розлади слуху, включаючи тимчасову глухоту (особливо у людей похилого віку та у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки).
Пацієнтам із серцево-судинними порушеннями рекомендується бути обережними, можливо, контролювати електрокардіограму при застосуванні високих доз. Подовження інтервалу QT вимагає припинення прийому.
взаємодії
Еритроміцин пригнічує цитохром Р450, зменшуючи метаболізм інших препаратів з ризиком кумулятивної токсичності.
Асоціація з певними препаратами сприяє появі розладів шлуночкового ритму, включаючи torsade de pointes. З цієї причини асоціація з: цизапридом, астемізолом, терфенадином, ебастином, аміодароном, бретилієм, дизопірамідом, хінідлінциловими антиаритміками, соталолом, вінкаміном, галотантрином, пентамідином, сульфопридом протипоказана. Крім того, протипоказана комбінація з ерготаміном та дигідроерготаміном, що представляє великий ризик виникнення torsade de pointes та можливість ішемічних розладів в кінцівках.
Не рекомендується поєднувати з бромокриптином, карбамазепіном, циклоспорином, теофіліном, триазоламом - еритроміцин пригнічує їх метаболізм з ризиком накопичення та токсичних ефектів. Слід бути обережними при поєднанні з альфентанілом, дигоксином, лізуридом, мідазоламом, варфарином та іншими кумариновими антикоагулянтами.
Еритроміцин може впливати на деякі лабораторні дослідження; помилкове збільшення катехоламінів, 17-кортикостероїдів у сечі, АЛТ; помилкове зниження рівня фолієвої сироватки та естріолу в сечі.
Особливі попередження:
Введення ентроміцину пацієнтам із порушеннями функції печінки вимагає обережності та контролю функції печінки: може знадобитися коригування дози. Якщо під час лікування спостерігаються ознаки ураження печінки, антибіотики слід припинити.
Тяжка ниркова недостатність сприяє накопиченню надмірної кількості антибіотиків з ризиком транзиторної втрати слуху; у разі тривалого лікування рекомендується зменшити дозу.
У дітей раннього віку вводять фармацевтичну форму, відповідну віку.
Вагітність та годування груддю
Еритроміцин перетинає плацентарний бар'єр, досягає низьких летальних концентрацій у плазмі (5-20% від материнської концентрації в плазмі). Клінічний досвід не показав, що антибіотик має тератогенну або фетотоксичну дію.
Еритроміцин виводиться з грудним молоком. Оскільки вплив на немовляту невідомий, буде розглянуто або припинення грудного молока, або припинення лікування.
У разі токсичних явищ введення антибіотика припиняють і призначають відповідне лікування.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі від 15-25 градусів С в оригінальній упаковці.