Проспект Ібутін 300мг х 20 ланцюжок
Проспект Ібутін 300мг х 20 к.пл.
Таблетка з пролонгованим вивільненням містить 300 мг тримебутину малеату та допоміжні речовини: серцевина: лактоза моногідрат, винна кислота, повідон, гідроксипропілметилцелюлоза, безводний колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію; плівка: гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид титану.
Фармакотерапевтична група: препарати для лікування функціональних кишкових розладів, синтетичні антихолінергічні засоби, ефіри з третинною аміногрупою.
Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з функціональними розладами травного тракту
Симптоматичне лікування болю, транзитних розладів та дискомфорту в животі, пов’язаних з функціональними розладами травного тракту.
Підвищена чутливість до тримебутину або будь-якої з допоміжних речовин. Важка ниркова недостатність.
Перед введенням Ібутину слід виключити наявність органічного захворювання в травній системі (наприклад, запальний ентерит, механічний прикус тощо).
Через наявність лактози цей препарат не рекомендується застосовувати при рідкісних метаболічних синдромах, таких як вроджена галактоземія, синдром мальабсорбції глюкози та галактози, дефіцит лактази.
Цей препарат призначений для лікування дорослих, фармацевтичної форми (таблетка з пролонгованим вивільненням) та концентрації (300 мг/таблетка), не підходить для дітей.
Дослідження на тваринах не показали тератогенних ефектів. За відсутності тератогенних ефектів на тварин, не передбачається вад розвитку у людей. У клініці недостатньо даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту тримебутину, введеного під час вагітності.
Тому в якості запобіжного заходу бажано уникати тримебутину в першому триместрі вагітності. Застосування тримебутину у 2 та 3 триместрах вагітності не рекомендується, якщо це не є абсолютно необхідним.
Грудне вигодовування можливе при застосуванні тримебутину.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Продукт не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Дози та спосіб введення
Препарат призначений для введення дорослим.
Звичайна доза становить 300 мг тримебутину малеату (таблетки з пролонгованим вивільненням Ібутину), яку дають перорально один раз на день.
На початку лікування 600 мг тримебутину малеату (2 таблетки пролонгованого вивільнення ібутину) можна вводити щодня у двох прийомах вранці та ввечері протягом 6 днів з подальшим підтримуючим лікуванням 300 мг тримебутину малеату (одна таблетка). знято з пролонгованим випуском Ібутін) на день протягом 20 днів.
Таблетки слід ковтати цілими, не подрібнюючи заздалегідь.
Про випадки шкірних побічних реакцій рідко повідомлялося в ході клінічних випробувань.
Не повідомлялося про випадки передозування. У разі прийому великих доз препарату лікування є симптоматичним.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з блістером із ПВХ/ПВДК/АЛ із 10 таблетками, пролонгованими у плівковій оболонці. Коробка з 2 блістерами з ПВХ/ПВДК/АЛ по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Власник дозволу на продаж