Пухлина шкіри - Центр високих енергій
Це лікування також призначається як доповнення до хірургічного втручання для зменшення ризику місцевих рецидивів у разі неповної хірургічної резекції.
Плоскоклітинний рак набагато рідше, ніж базаліома, і зазвичай з’являється у людей похилого віку. Плоскоклітинний (або плоскоклітинний) рак, який утворюється з кератиноцитів, які в основному розташовані в епідермісі (поверхневому шарі шкіри).
Перебіг місцевий, і існує можливість метастазів (лімфатичний вузол або вісцеральний). Плоскоклітинний рак часто є розвитком передракових уражень, таких як актинічний кератоз. Фактори ризику такі ж, як базаліома, сильне та періодичне перебування молодих сонячних променів і світла шкіра.
Ураження стійке і виглядає густим, лускатим і коростим, із червоним виглядом. Ця пухлина може з часом виразкуватися і поширюватися місцево з ризиком метастазування в лімфатичні вузли або вісцеральні метастази. Можуть бути запропоновані різні типи лікування. Хірургічне втручання для видалення вогнища залишається загальнопропонованим лікуванням. Рентгенотерапія також дозволяє добре контролювати місцевий стан і пропонується у випадку неоперабельної пухлини або якщо операція не завершена.
Меланома є пухлиною, яка утворюється з меланоцитів. Факторами ризику є: сімейна історія меланоми, особиста історія меланоми, світла шкіра, велика кількість невусів, історія інтенсивного перебування на сонці із сонячними опіками. Ураження підозрюється, якщо: воно асиметричне, краї неправильні, кілька різних кольорів, діаметр більше 6 мм і прогресивний (розширення за розміром, формою та рельєфом). При підозрі на ураження необхідна консультація дерматолога, який проведе огляд за допомогою дерматоскопа та проведе хірургічне висічення вогнища для гістопатологічного дослідження. Прогностичними факторами, що вивчаються на анатомічну патологію, є товщина пухлини за Бреслоу, виразка та інвазія сторожового вузла.
Мутація BRAF V600E аналізується для вказівки на цілеспрямовану терапію на локально запущеній або запущеній (метастатичній) стадії, комбінації анти-BRAF та анти-MEK. Якщо мутації не виявлено, лікування за допомогою імунотерапії інгібіторами PD-1 може бути запропоновано на запущеній або ад'ювантній стадії. У разі запущеної стадії в рамках оцінки розширення проводять сканер ПЕТ 18 FDG та МРТ головного мозку. У разі метастазів у мозок проводиться стереотаксична променева терапія на ураженнях (менше 5 уражень) за один-три сеанси.