Qu; робить синдром хоп-блогу Прадера Віллі; Іграшки
24 липня 2019 р
Що таке синдром Прадера Віллі ?
Синдром Прадера Віллі - рідкісне генетичне захворювання, яке випадковим чином вражає кожного 20 000 новонароджених. Це синдром, пов’язаний з порушенням у хромосомі 15. Синдром Прадера Віллі - це складне захворювання, яке також вимагає комплексного лікування. Сьогодні ми взяли інтерв'ю у Сандри, матері Самуеля з синдромом Прадера Віллі, вона розповідає нам більше про хворобу та її суть у житті Самуеля.
Чи можете ви познайомити нас зі своїм сином? ?
Які перші ознаки насторожили вас про стан його здоров’я? ?
Це були лікарі, які були попереджені з самого початку, коли він народився, тому що у нього був дихальний дистрес. Тому його доставили безпосередньо до новонароджених. Тоді вони не були впевнені, що шукають, хоча мали підозри щодо синдрому Прадера-Віллі. Я втратив воду за 70 годин до її народження, тому моє тіло не починало родової діяльності, тому мене спрацьовували. Тож вони також підозрювали причину інфекції, робили люмбальну пункцію, неврологічні огляди і, нарешті, зробили каріотип.