Рак, клітини. Тести на гризунах

клітини Тести

Рак, клітини. Бельгійські дослідники виявили, що гіперактивація захисного механізму здорової тканини печінки навколо пухлини, яка обмежує ріст пухлини вище рівня, який зазвичай присутній у печінці, спричинила елімінацію різних типів пухлин печінки у мишей. Це відкриття визначає нову стратегію боротьби з раком печінки і може надихнути на нові терапевтичні підходи, які мобілізують нормальні клітини для знищення ракових клітин, повідомляє sciencedaily.

Сучасна хіміотерапія спрямована на знищення швидко проліферуючих ракових клітин, але часто є лише тимчасово ефективною, оскільки ракові клітини швидко розвивають стійкість до наркотиків. Інші підходи, такі як імунна терапія, не націлені на самі пухлинні клітини, а активізують природну захисну функцію імунної системи.

Рак, клітини. Тести на гризунах

Бельгійське дослідження під керівництвом професора Георга Гальдера (Центр біології раку VIB-KU Leuven) показало, що не тільки імунна система, а й неракові клітини печінки навколо пухлин печінки здатні вбивати сусідні клітини пухлини. Коли вони експериментально активували цей новий механізм у мишей з пухлинами печінки, ці миші виживали набагато довше і мали різко знижене навантаження на пухлину.

Вивчаючи пухлинні тканини хворих на рак та моделі мишей на рак печінки, вчені виявили, що гени YAP і TAZ активуються навколо пухлин печінки і що це є рушійною силою протипухлинного механізму.

"Виявлення протипухлинних функцій у генах, які традиційно вважаються генами, що стимулюють пухлину, повністю змінює уявлення про ракові гени та їх функцію в нормальних тканинах", - говорить Іван Моя, перший автор статті.
Хоча це дослідження показало, що цей протипухлинний механізм може вбивати пухлини та метастази в печінку, поки невідомо, чи можуть подібні механізми активуватися в інших органах.

Дослідження є першою молекулярною характеристикою цього нового протипухлинного механізму, що означає, що необхідні додаткові дослідження, щоб дослідити, як ці висновки можуть бути застосовані на користь хворих на рак.

Дослідження було опубліковане в Science. Дослідження, ТУТ.