РАНІТИДИН ЛАРОФАРМ 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою - листівка ліків - CSID Що трапляється Лікар

ларофарм

Що таке ранітидин Ларофарм і для чого він використовується

Ранітидин Ларофарм містить ранітидин, який входить до класу лікарських засобів, що називаються антагоністами Н2. Ранітидин - це речовина, яка зменшує кількість кислоти в шлунку.

Ранітидин Ларофарм застосовується для лікування наслідків шлункової кислоти в стравоході або занадто великої кількості кислоти в шлунку, таких як печіння в голові (печія), біль і дискомфорт у шлунку або дванадцятипалій кишці, відомий як «порушення травлення» або, диспепсія ".

Цей препарат не рекомендується без поради лікаря, якщо у вас є:

-постійний біль у шлунку або небажана втрата ваги, пов’язана з «розладом травлення»;

-середній або похилий вік і представляють нові або останні зміни в "розладі травлення".

Перш ніж застосовувати Ранітидин Ларофарм

Не використовуйте Ранітидин Ларофарм

- якщо у вас алергія (гіперчутливість) до ранітидину або будь-якого іншого інгредієнта.

Будьте особливо обережні з Ранітидином Ларофармом

Якщо ви відповіли позитивно на будь-яке з наступних питань, повідомте свого лікаря, перш ніж приймати цей препарат.

- У вас є або була виразка шлунку?

- У вас є проблеми з нирками або вам сказали, що нирки працюють неправильно?

- У вас рідкісний стан, який називається порфірія?

- Ви похилого віку і використовуєте нестероїдні протизапальні препарати?

- Ви вагітні або плануєте незабаром завагітніти?

Лікування антагоністом Н2 може замаскувати симптоми, пов’язані з раком шлунка, і, таким чином, затримати його діагностику.

Якщо ви використовуєте нестероїдні протизапальні препарати (див. Розділ «Застосування інших лікарських засобів"), Особливо, якщо ви літні люди, не приймайте Ранітидин Ларофарм 75 мг, якщо це не запропонує лікар.

Не починайте другу банку Ранітидину Ларофарм без поради лікаря.

Застосування інших лікарських засобів

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта, особливо нестероїдні протизапальні засоби, такі як диклофенак, ібупрофен, піроксикам.

Вагітність та годування груддю

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Ранітидин Ларофарм можна застосовувати лише під час вагітності та годування груддю за рекомендацією лікаря.

Водіння та використання машин

Вплив ранітидину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами невідомий.

Важлива інформація про деякі інгредієнти ранітидину Ларофарм

Препарат містить лактозу моногідрат. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зв’яжіться зі своїм лікарем перед тим, як приймати цей лікарський засіб.

Як користуватися ранітидином Ларофармом

Дорослі (включаючи людей похилого віку) та підлітки старше 16 років

Звичайна доза - одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, яку дають склянкою води, як тільки з’являються симптоми. Якщо вони зберігаються більше години або з’являються знову, можна прийняти ще одну таблетку, вкриту плівковою оболонкою. Не використовуйте більше 2 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, протягом 24 годин. Не продовжуйте лікування більше 6 днів без рекомендації лікаря.

Препарат не рекомендується приймати дітям до 16 років.

Якщо ви використовуєте більше ранітидину Ларофарм, ніж слід

Важливо дотримуватися вказівок в інструкції з експлуатації.

Небезпечно приймати більше таблеток, вкритих плівковою оболонкою, ніж зазначено у цій брошурі. У цьому випадку негайно зверніться до лікаря або до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні.

Якщо ви забули використовувати Ранітидин Ларофарм

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки пам’ятаєте. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, Ранітидин Ларофарм може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Побічні реакції класифікуються за заголовками частоти з використанням наступного допуску:

-дуже поширені (зустрічаються більш ніж у 1 з 10 осіб);

-часті (трапляються менш ніж у 1 з 10 осіб);

-нечасті (трапляються менш ніж у 1 із 100 осіб);

-рідкісні (зустрічаються менш ніж у 1 з 1000 людей);

-дуже рідко (зустрічаються менш ніж у 1 з 10 000 людей);

-з невідомою частотою (яку неможливо оцінити з наявних даних).

У деяких людей може бути алергія на певні ліки; Якщо виникає будь-який з наступних побічних ефектів, припиніть прийом Ранітидину Ларофарм незабаром після того, як Ви почнете приймати ці таблетки, вкриті плівковою оболонкою, і негайно повідомте лікаря:

- раптові хрипи або стискання в грудях.

- набряк повік, обличчя, губ або язика з висипом кропив'янки або без неї в будь-якому місці тіла.

- Лихоманка невідомої причини.

- Запаморочення, особливо при стоянні.

Також негайно зверніться до свого лікаря якомога швидше, якщо ви помітите будь-який з цих побічних ефектів, які можуть бути спричинені запаленням печінки:

Перехідні та оборотні зміни ферментів печінки

- Такі прояви, як: нудота (нудота), блювота (нудота), втрата апетиту, загальне нездужання, лихоманка, свербіж, пожовтіння шкіри та білків очей та темна сеча).

- Витончення серцебиття, нерегулярне серцебиття.

- Незвична втома або непритомність.

- Сильний біль у животі або зміна його типу, що може свідчити про запалення підшлункової залози.

- Утруднене дихання та втома, схильність до інфекцій, схильність до синців, які можуть бути спричинені зменшенням кількості клітин крові.

Також повідомте свого лікаря під час наступного візиту, якщо ви помітите будь-який з цих побічних ефектів:

- Транзиторні шкірні висипання.

- Біль у м’язах або суглобах.

- Зворотна психічна розгубленість, депресія та галюцинації, особливо у людей похилого віку з важкими захворюваннями.

- неконтрольовані рухи або тремтіння.

- запалення судин (васкуліт).

- Якщо ви чоловік - сенсибілізація та/або збільшення грудей, статева імпотенція.

- оборотні запаморочення та неконтрольовані рухи.

- Поліморфна еритема (червоні плями на шкірі).

- Зниження кількості білих кров'яних тілець або тромбоцитів (клітин, які мають роль у згортанні крові).

- Помітне зменшення кількості всіх клітин крові (аплазія спинного мозку).

- Пошкодження нирок (прояви можуть включати зміну кількості виділеної сечі та її кольору, нудоту, блювоту, сплутаність свідомості, лихоманку або кропив'янку).

Якщо будь-яка з побічних ефектів стає серйозною або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Як зберігається Ранітидин Ларофарм

Не використовуйте Ранітидин Ларофарм після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після терміну придатності. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не потрібні. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Більше інформації

Що містить РАНІТИДИН ЛАРОФАРМ

-Діюча речовина - ранітидин; одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг ранітидину у вигляді 84 мг ранітидину гідрохлориду.

-Іншими інгредієнтами є: серцевина: моногідрат лактози, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, повідон К 30, тальк, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію; плівка: частково гідролізований полівініловий спирт, діоксид титану (E 171), макрогол 3350, тальк, жовтий оксид заліза (E 172), хіноліновий жовтий (E 104), чорний оксид заліза (E 172).

Як виглядає РАНІТИДИН ЛАРОФАРМ та вміст упаковки

Ранітидин Ларофарм випускається у вигляді жовтих опуклих таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Коробка з 2 блістерів з ПВХ/Al по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою

Власник дозволу на продаж

Олександрійська дорога, ні. 145 A, Брагадіру, повіт Ілфов, Румунія

Виробник

Олександрійська дорога, ні. 145 A, Брагадіру, повіт Ілфов, Румунія

Цей проспект було затверджено у серпні 2008 року

РОЗРОБКА НА РИНКУ № 7637/2006/01-02