Регенон - Сторінка 4 - Втрата ваги - Форум
# 61 Ваги
- Стать Жіноча
- Місцезнаходження: Бухарест
РЕГЕНОН, капсули
амфепрамону
Діюча речовина: Амфепрамон гідрохлорид.
Склад: Одна капсула Regenon містить 25 мг амфепрамону гідрохлориду. Інші компоненти: винна кислота, парафін (F 69-73 градусів Цельсія), рідкий парафін, стеарат алюмінію, глутамінова кислота, високодисперсний діоксид кремнію, желатин, 85% гліцерин, сорбіт, оксид заліза 3 + (E 172), 3- етокси-4-гідроксибензальдегід, фосфорна кислота 85%.
Терапевтична дія: Анорексиген.
Показання: підтримуюча терапія для пацієнтів із ожирінням з індексом маси тіла не менше 30 кг/м2, які не отримали результатів лише при відповідному режимі зниження ваги. Індекс маси тіла (ІМТ або ІМТ) = маса тіла (кг) с/зріст (м) 2.
Примітка: Доведено, що дія схуднення є короткочасним за відсутності правильної подальшої дієти. Поки що недостатньо даних, щоб вказати на зміну захворюваності чи смертності.
Протипоказання: Регенон не слід застосовувати у таких випадках: відома гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів; пароксизмальна тахікардія; тахікардичні аритмії; феохромоцитома; гіпертиреоз; важкі форми стенокардії; закритокутова глаукома; легенева гіпертензія; важка гіпертензія; анамнез або серцево-судинні або цереброваскулярні розлади; історія або психічні захворювання, включаючи нервову анорексію та депресію; схильність до зловживання наркотиками, наркотичної або алкогольної залежності; атеросклероз, що розвинувся; діти до 12 років. Асоціація цієї терапії з будь-яким іншим анорексигенним препаратом із центральною активністю протипоказана через ризик легеневої гіпертензії, потенційно летальної.
Регенон слід застосовувати з особливою обережністю при: розладах передміхурової залози з утворенням залишків сечі; при метаболічних захворюваннях (наприклад, діабет); при серцевих захворюваннях.
Вагітність та годування груддю: Регенон не рекомендується застосовувати у цей період. Перед початком лікування Регеноном можливо виключити можливість вагітності. Під час лікування Регеноном застосовуються відповідні методи контрацепції. Ретроспективні дослідження на 1232 пацієнтах, які отримували амфепрамон під час вагітності порівняно з контрольною групою, не показали негативного впливу на вагітність або плід. Регенон не призначатимуть під час годування груддю, оскільки діюча речовина та його метаболіти виводяться з грудним молоком. Неналежне використання амфепрамону під час вагітності може призвести до абстинентного синдрому у новонароджених.
Рекомендації щодо участі в дорожньому русі або використанні прецизійних машин: Навіть якщо препарат Regenon вводиться відповідно до вказівок лікаря, увага може бути зменшена в достатній мірі, щоб негативно вплинути на активну участь у дорожньому русі або використання прецизійних машин. . Алкоголь посилює дію препарату. З цієї причини слід уникати участі в дорожньому русі, використання прецизійного обладнання або проведення заходів із високим ступенем небезпеки, принаймні в перші дні лікування. Рішення приймає лікар залежно від індивідуальної реактивності та введеної дози.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Непряма симпатоміметична дія амфепрамону може бути небезпечно посилена при одночасному застосуванні адренергічних амінів, антидепресантів, амантадину та інгібіторів МАО. Це справедливо для інгібіторів МАО, навіть у перші два тижні після останнього прийому цього препарату. Це може вплинути на потребу в антидіабетичних продуктах (наприклад, інсуліні). Одночасне введення анестетиків може спричинити аритмії. Ефект антигіпертензивних препаратів, особливо ефектів гванетидину та альфа-метилдопи, відповідно зменшується. Центральна стимулююча дія, а також пригнічуючий апетит ефект повністю або частково усуваються одночасним введенням нейролептиків, таких як фенотіазини та бутирофенони. Не виключено посилення дії продукту, а також передозування через одночасний прийом високих доз кофеїну.
Рекомендації: У пацієнтів, які отримували такі анорексигени, були зареєстровані важкі випадки легеневої гіпертензії, часто летальні. Епідеміологічне дослідження показало, що введення анорексигенів є фактором ризику розвитку легеневої гіпертензії і що їх прийом сильно пов’язаний із підвищеним фактором ризику цих побічних ефектів. Через цей рідкісний, але серйозний ризик слід враховувати такі запобіжні заходи: необхідна ретельна індивідуалізація показань та тривалості лікування; тривалість лікування більше 3 місяців та ІМТ 30 кг/м2 або більше збільшують ризик легеневої гіпертензії; початок або погіршення задишки при навантаженні свідчить про можливість легеневої гіпертензії. У цьому випадку лікування слід негайно припинити, а пацієнта направити до спеціалізованого відділення для проведення досліджень.