Седативний тибр, сироп, пляшка 150 мл
Седативний тибр - це ліки у формі сиропу.
Дозвіл на продаж 27.11.1990 року TERALI. Цей препарат не відшкодовується соціальним забезпеченням.
Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
снодійні та заспокійливі засоби
інші снодійні та заспокійливі засоби
Статус
Показання: навіщо це приймати?
Застосовується при легких порушеннях сну, дратівливості, нервозності.
Протипоказання: чому б не взяти ?
Дитина до 30 місяців
Важка ниркова недостатність
Люди похилого віку недоїдають та/або зневоднюються.
Підвищена чутливість до діючої речовини (речовин) або до будь-якої допоміжної речовини, перерахованої у розділі Склад.
Дозування та спосіб введення
Через ризик накопичення (див. Розділ Фармакокінетичні властивості), не перевищувати:
Щоденна доза брому 10 мг/кг/день: або 1-3 чайні ложки на день,
3 тижні лікування.
У разі повторного введення слід передбачити інтервал від 3 до 4 тижнів між 2 процедурами.
Педіатричне населення
SEDATIF TIBER протипоказаний дітям до 30 місяців (див. Розділ Протипоказання).
Попередження та застереження щодо використання
Особливі попередження
Виникнення шкірних проявів та/або нервово-психічних розладів вимагає негайного припинення лікування (див. Розділ Побічні ефекти).
Цей препарат містить метилпарагідроксибензоат натрію і може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Цей препарат містить сахарозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази.
Запобіжні заходи щодо використання
З обережністю застосовувати людям похилого віку через підвищений ризик нервово-психічних ефектів, особливо у випадку зневоднення та/або помірної ниркової недостатності.
Поглинання алкоголю під час лікування не рекомендується.
· Цей препарат містить натрій. Він містить 30 мг натрію на чайну ложку. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти.
Цей препарат містить 3,7 г сахарози на чайну ложку, що необхідно враховувати при щоденному раціоні у разі дієти з низьким вмістом цукру або діабету.
Може бути шкідливим для зубів, якщо приймати його тривалий час (мінімум 2 тижні).
У разі дезодорованої дієти зменшення елімінації бромідів.
Вагітність та годування груддю
У людського виду:
У першому триместрі ризик невідомий,
Протягом другого та третього триместру: під час лікування мами бромідами спостерігалися гіпотонії, сонливість, висипання (іноді уповільнені) у новонародженого.
Тому в якості запобіжного заходу не рекомендується призначати бромід під час вагітності.
Через потрапляння бромідів у грудне молоко та потенційний ризик сонливості, гіпотонії та пошкодження шкіри у немовляти, годування груддю протипоказане під час лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Комбінації, що застосовуються до запобіжних заходів
+ Пероральні цикліни:
Рекомендується обмежувати прийом з інтервалом не менше 2-3 годин (зменшення травного всмоктування циклінів).
Побічні ефекти
Шкірні напади, такі як вугроподібна висип, броміди (вегетативні ураження).
Нейропсихічні розлади: денна сонливість, сплутаність свідомості, тимчасово-просторова дезорієнтація, дратівливість, галюцинації. Ці ефекти спостерігаються, зокрема, у літніх людей та у високих дозах.
Розлади травлення: анорексія, запор.
· Втручання у визначення хлоридів. Повідомлялося про псевдогіперхлоремію у разі лікування бромідами.
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Увагу водіїв транспортних засобів та користувачів машин привертають ризики сонливості, пов’язані із вживанням цього препарату.
Фармакологічні властивості
Цей препарат є СЕДАТИВНИМ (транквілізатором)
Кишкове всмоктування бромідів відбувається швидко, пікова концентрація становить від 30 до 45 хвилин.
Більша частина елімінації відбувається через нирки.
Період напіввиведення з плазми становить 12 днів, що призводить до ризику накопичення, що слід враховувати у разі тривалого застосування (див. Розділ Дозування та спосіб введення).
Показано проходження бромідами фетально-плацентарного та грудного молока.