СЕРЦЕВА НЕДОСТАТНІСТЬ AI діагностує журнал стану генетичної схильності
Це генетичне дослідження, засноване на штучному інтелекті (ШІ), проведене Університетом Королеви Марії (Лондон), відкриє шлях для більш раннього виявлення людей із підвищеним ризиком серцевої недостатності. Цей МРТ-аналіз серця 17 000 здорових учасників Biobank справді виявляє значну вагу генетичних факторів у розвитку захворювання. Крім того, ця робота, представлена в журналі Circulation, Американської асоціації серця, ідентифікує 14 областей геному людини, пов’язаних з розміром і функцією лівого шлуночка, кожен сайт містить гени, які регулюють ранній розвиток серцевих камер і скорочення. серцевого м’яза.
Попередні дослідження вже показали, що на відмінності у розмірі та функції серця частково впливають гени. Це дослідження підтверджує вплив декількох генів, які вже визнані причетними до серцевої недостатності, на розмір та функції серця у здорових людей.
Спадщина важко впливає на ризик серцевої недостатності
Безцінний внесок ШІ: провідний автор доктор Най Аунг пояснює, що передові методи ШІ, що використовуються в цьому дослідженні, тепер дозволяють швидко і точно вимірювати десятки тисяч МРТ-зображень серця: «Штучний інтелект дозволив аналізувати зображення набагато швидше, використовуючи алгоритми для ідентифікації структури та функція серця ”. Узгодження цих даних зображень та генетичних даних з бази даних Biobank дозволило ідентифікувати задіяні гени та їх вагу у розвитку серцевої недостатності.
"Ці високоточні вимірювання МРТ у поєднанні з генетикою обнадійливо підтверджують багато відомих структурних білків серця, але також виявляють нові, більш спадкові гени".
Генетичні фактори пояснюють від 22 до 39% варіацій розмір і функція лівого шлуночка серця, головної насосної камери органу. І саме збільшення або зменшення насосної функції лівого шлуночка є причиною розвитку серцевої недостатності.
Незабаром діагностичний інструмент для схильності до серцевих захворювань: інші генетичні дослідження будуть проводитись паралельно з іншими аналізами серцевої МРТ, які дозволять краще зрозуміти біологію серця. Але ця робота вже відкриває можливість попередньої ідентифікації людей, яким загрожує серцева недостатність. Результати генетичного ризику також дадуть початок новому діагностичному, інтегрованому та персоналізованому інструменту для оцінки ризику серцевої недостатності. Цей інструмент дозволить нові та більш цілеспрямовані методи лікування, що, як підсумовують дослідники, має призвести до кращої профілактики для пацієнтів, а також до економії часу та витрат на охорону здоров'я.
Очікується, що більше генетичних маркерів серцевих захворювань буде виявлено за допомогою розширення бази даних Біобанку Великобританії, встановленої для послідовності повного геному людини з 450 000 додаткових учасників.