Серцево-судинні судини Мегалобластна анемія DocMedicus Health Lexicon
З терміном мегалобластна анемія (Синоніми: Аліментарна анемія з дефіцитом фолієвої кислоти; Аліментарна анемія з дефіцитом вітаміну В12; Anemia perniciosa; Anemia perniciosa progressiva idiopathica; Анемія, мегалобластична; Вроджена перніціозна анемія; Вроджена недостатність внутрішнього фактора; Анемія дефіциту фолієвої кислоти; Фолієва кислота) Мегалобластна анемія; Мегалобластна анемія; Мегалоцитарна анемія; Перніціозна анемія; Анемія з дефіцитом вітаміну B12; Анемія з дефіцитом вітаміну B12 у вегетаріанців; Анемія з дефіцитом вітаміну B12 через відсутність внутрішнього фактору; ICD-10-GM D53.1, не класифікований в інших рубриках; МКБ-10-ГМ D51.-: дефіцитна анемія вітаміну В 12; МКБ-10-ГМ D52.-: анемія з дефіцитом фолієвої кислоти) називається анемією (Анемія), який викликаний дефіцитом вітаміну В12 або, рідше, дефіцитом фолієвої кислоти. У виняткових випадках це може бути також через різні інші причини.

Мегалобластна анемія є однією з гіперрегенеративна анемія, d. H. характеризується компенсаторно посиленим еритропоезом (утворенням зрілих еритроцитів із гемопоетичних стовбурових клітин кровотворного кісткового мозку) з периферичним ретикулоцитозом .
Нестача вітаміну В12 призводить до порушення синтезу ДНК, тобто H. поділ клітин порушується, але ріст клітин не перешкоджає. В результаті кількість еритроцитів (еритроцитів) зменшується. Однак вони містять більше гемоглобіну (MCH ↑; середній вміст гемоглобіну в еритроциті/середній вміст пігменту в крові в еритроцитах), який називається гіперхромним, і вони значно більші (MCV ↑; середній об'єм еритроцитів), один говорить про макроцитарність. Це пояснює, чому також називають мегалобластну анемію макроцитарний гіперхромна анемія називають.
пернициозна анемія (синонім: хвороба Бірмера) є найпоширенішим підтипом дефіцитної анемії вітаміну В12. У цій формі внутрішній фактор (ІФ), утворений парієтальними клітинами шлунка, не утворюється через зміни слизової оболонки шлунка (хронічний гастрит типу А). Внутрішній фактор утворює комплекс з вітаміном В12 (кобаламін) з їжі і таким чином забезпечує засвоєння вітаміну в кінцевій клубовій кишці (остання частина тонкої кишки).
Іншою формою мегалобластної анемії є анемія з дефіцитом фолієвої кислоти.
Нормальний рівень фолієвої кислоти в крові становить 3-15 нг/мл.
Нормальний рівень вітаміну В12 у крові 200-900 пг/мл.
Щодня слід вживати щонайменше 2,5 мкг вітаміну В12 та 400 мкг фолієвої кислоти.
Пік частоти: Захворювання виникає переважно в літньому віці.
Випадковість (Частота нових захворювань) становить приблизно 9 хвороб на 100 000 жителів на рік (у Німеччині).
Хід і прогноз: Основна увага приділяється лікуванню основного захворювання. Дефіцит вітаміну В12 може призвести до таких неврологічних симптомів, як оніміння кінцівок або слабкість м’язів. На ранніх стадіях ці наслідки є оборотними (оборотними). Крім причинно-наслідкової терапії проводиться симптоматичне лікування, тобто H. заміна вітаміну В12.