SFP-P130; H; патологія, шлунково-кишкова; рологія та харчування; Затримка внутрішньоутробного росту; rin n;

Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Безкоштовна стаття.

патологія

Увійдіть, щоб отримати вигоду!

резюме

Внутрішньоматкова затримка росту (IUGR) є фактором ризику розвитку виразково-некротичного ентероколіту (NECN). Однак CUN асоціюється із збільшенням кишкової проникності.Невідомо, чи IUGR сам по собі спричиняє тривале порушення кишкової проникності. Єдиним впливом IUGR, продемонстрованим на сьогоднішній день на рівні кишечника, є наявність гістоморфометричних, проліферативних, ферментативних та абсорбційних порушень епітелію.

IUGR індукувався у нащадків шляхом обмеження білка та ізокалорій (8% проти 20%) раціону дамби під час гестації. Під час лактації дамби отримували або контрольну дієту (С), або обмежену дієту (Р). 3 групи нащадків від матерів, незалежно від того, чи були вони обмеженими, протягом періодів гестації та лактації (КК, КР або РР) були відлучені на 21 день життя (D21) за допомогою контрольної дієти. На D12, D40 та D100 ми вимірювали проникність ex vivo (в камері Уссінга) клубової кишки та проксимальної кишки за допомогою малих (4KDa: FITC-декстран) та великих (44KDa) молекулярних зондів: HRP).

Незалежно від лікування, яке проводили щенята в перинатальному періоді, проникність, виміряна на рівні клубової та ободової кишок, значно зменшилася в постнатальному періоді (медіани для групи КК в 1 - клубовій кишці: 19,4 на D12 проти 9,2 мкг/см2/год при D100 для FITC-декстрану та 11,6 при D12 проти 4,0 мкг/см2/год при D100 для HRP та 2-проксимальній кишці: 11,4 при D12 проти 1,8 мкг/см2/год при D100 для FITC-декстрану та 5,1 при D12 проти 0,5 мкг/см2/год при D100 для HRP). З іншого боку, жодне перинатальне лікування (CC, CR, RR) не впливало на проникність ex vivo клубової кишки та проксимальної кишки, як короткочасно (D12), так і довгостроково (D40 та D100).

Висновок

Зниження проникності, яке спостерігається як функція віку, підтверджує дозрівання бар’єрної функції кишечника та товстої кишки під час постнатального розвитку. Відсутність впливу IUGR на проникність кишечника та коліки, що спостерігаються у цій моделі, свідчить про те, що крихкість кишечника, що спостерігається у дітей, народжених з IUGR, не обумовлена ​​порушенням прохідності. Зміни інших параметрів кишкового бар'єру (флора, слиз) під час програмування плода знаходяться під вивченням.

Повний текст цієї статті доступний у форматі PDF.