Що робить людину людиною Спектр науки
Новини: Що робить чоловіка людиною?
Але далеко не так: лише Х-хромосома, очевидно, робить чоловіка чоловіком, повідомляють Девід Пейдж та його колеги Інститут біомедичних досліджень Уайтхеда та Медичний інститут Говарда Хьюза. Вчені шукали у мишей гени, які можна прочитати лише в сперматогонії - клітинах яєчок, з яких постійно утворюється нова сперма. Роблячи це, вони виявили 25 генів, які активуються лише в цих попередниках чоловічих статевих клітин. 19 з них досі невідомі.
Однак великим сюрпризом стали не нові гени, а їх батьківщина: десять - дев'ять із них нещодавно описаних - знаходяться в Х-хромосомі, тоді як у Y-хромосомі містяться лише три "чоловічі гени". Решта дванадцять генів не розташовані на двох статевих хромосомах, а розподілені по дев'яти інших так званих аутосомних хромосомах.
Це не може бути випадковістю - суто арифметично. Оскільки, якщо гени, не знайдені в Y-хромосомі, були випадковим чином розподілені в геномі, максимум два з них повинні бути знайдені в X-хромосомі. То як виник цей дисбаланс? Пейдж та його співробітники наводять два можливих пояснення. З одного боку, між хромосомами існує битва щодо того, який із двох гомологів передається. На думку багатьох вчених, статеві хромосоми особливо сприйнятливі до цього, і саме мейоз - під час формування сперми - найкращий момент часу, коли Y-хромосома може впливати. Отже, специфічні для чоловіків гени в Х-хромосомі можуть бути спадковою інформацією, яка сприяє передачі жіночої статевої хромосоми або впливає на передачу Y-хромосоми, щоб мати можливість належним чином реагувати.
Другий підхід - це так звані гени сексуального антагонізму, тобто генетична інформація, яка має позитивний ефект лише для однієї статі, але може завдати шкоди іншій. Наприклад, сегменти ДНК, які збільшують репродуктивну здатність чоловіків, але знижують їх для жінок, можуть теоретично швидше утвердитися в спільноті, якщо вони вперше з’являються в Х-хромосомі, а не в одній з аутосомних хромосом або навіть Y-хромосомі. Потім подальші мутації обмежували б їх активацію "типово чоловічими" клітинами, такими як сперматогонії, щоб обмежити негативні наслідки для самок. Виходячи з цього, дослідники приходять до думки, що Х-хромосоми повинні містити непропорційно велику частку конкретно "чоловічих" генів - як підтверджують результати робочої групи Пейджа.
У базах даних про гени вчені виявили відповідні послідовності ДНК для статевих хромосом людини. Це цікаво з медичної точки зору, оскільки деякі захворювання, такі як слабкість кольору, базуються на несправній Х-хромосомі. Можливо, там також приховані гени, які відповідають за чоловіче безпліддя через низьку кількість сперми. Поки що дослідники шукали генетичну причину цього головним чином у Y-хромосомі.