Схуднути - дієтичні таблетки смертельно небезпечні •
Зареєстровано в США. "Belviq" суперечливий через можливі серйозні побічні ефекти.
Дієтичні таблетки були схвалені вперше в США за 13 років. Препарат називається Belviq і вже викликає суперечки незабаром після того, як FDA США дозволила. Їх ефект сумнівний, можливі побічні ефекти серйозні.

Перша спроба схвалити препарат була зроблена в 2010 році. І зазнав невдачі, як повідомляє "aerzteblatt.de". Успіх препарату не мав жодного відношення до ризиків: препарат лише спричинив мінімальну втрату ваги. Хоча FDA (Управління з контролю за продуктами та ліками) встановила планку втрати ваги на десять відсотків, фактичний успіх був лише від 3 до 3,7 відсотка.
Серйозні побічні ефекти
На відміну від цього, препарат був - і є - підозрюваний у спричиненні серйозних побічних ефектів. Belviq заснований на діючій речовині Локасерин. Це створює у пацієнта відчуття ситості. Локасерин працює подібним чином до фенфлураміну, речовини, яка застосовувалася в дієтичному препараті Фен-Фен. Це було заборонено на американському ринку в 1997 році, оскільки це спричинило пошкодження клапанів серця.
Помер у Франції
Дієтичний продукт на основі подібної речовини був заборонений по всій Європі в 2009 році: «Медіатор» продається як препарат від діабету з 1970-х років. Людям із зайвою вагою його призначали як засіб для зниження апетиту. Тільки у Франції наркотик констатував смерть щонайменше 500 пацієнтів, повідомляє "focus.de". Ще 3500 доводилось лікувати у лікарні, зокрема, від пошкодження серцево-судинної системи.
"Дуже суперечливий"
"Belviq ще не затверджений в Європі, тому критична оцінка все ще очікує. Однак ми знаємо, що різні інші речовини, які дуже схожі на діючу речовину Локасерин, можуть викликати легеневу гіпертензію, тобто легеневий високий кров'яний тиск або пошкодження серцевого клапана". каже доктор Крістоф Баумгертел з Австрійського агентства з охорони здоров'я та безпеки харчових продуктів (AGES).
Пухлини провокують?
"У будь-якому випадку схвалення можливе в Європі лише за наявності даних, які гарантують достатню безпеку препарату", - сказав експерт. Наразі неможливо оцінити, чи достатньо даних, вже представлених у США, для затвердження в Європі. За повідомленнями ЗМІ, Belviq спровокував пухлини в експериментах на тваринах. Тому заявка в Європі може призвести до делікатних дискусій серед експертів.
Навряд чи якісь альтернативи
Той факт, що Belviq, тим не менше, був схвалений у США, аж ніяк не пов'язаний з тим, що він до цього часу так добре себе зарекомендував. Навпаки, з огляду на тривожно велику кількість людей, що страждають ожирінням - і ця тенденція зростає - одночасно з відсутністю альтернативних ліків, експерти вважали себе змушеними діяти. Таблетки, вироблені виробником Eisai, зазвичай слід призначати лише людям з індексом маси тіла (ІМТ), що перевищує 30. Препарат призначений допомогти пацієнтам дотримуватися дієти, призначеної лікарем.