Сім’я, рак, ризики та схильність
Близько 5% ракових захворювань є спадковими: тобто з народження у людини спостерігається зміна одного або декількох генів у генетичній спадщині, успадкованій від батьків, що схиляє його до захворювання. У всіх інших випадках ви можете розвинути рак без гена схильності, який існує в сім'ї.
** Сімейна генетична схильність до раку
Рак проявляється як аномальне розмноження клітин в одній частині тіла - це називається пухлиною. Ми загалом підозрюємо ситуацію спадкової схильності, а отже, і сімейної, коли багато випадків раку перераховані в одній батьківській гілці (батьківській чи материнській) та/або коли ці ракові захворювання трапляються відносно рано.
У цьому випадку ваш лікар може звернутися до генетичної консультації, щоб визначити, чи є це спадковою формою раку. Дві найпоширеніші генетичні схильності до раку - це синдром молочних залоз та синдром Лінча (колоректальний рак). Дослідження в галузі медичної генетики вже виявили понад 70 генів, схильних до раку, що полегшує діагностику та лікування.
** Діагностуйте генетичну схильність та повідомте родину через онкогенетичну консультацію
Онкогенетика - це медична спеціальність, яка вивчає зв’язок між спадковістю та раком.
Перша консультація складається з реконструкції вашої особистої сімейної історії та складання генеалогічного дерева вашої родини: це допомагає оцінити ймовірність спадкової передачі ризику раку. Якщо ймовірність велика, можна призначити генетичний тест для аналізу власного генетичного складу. Мета ? Визначте, чи є ви носієм сімейної генетичної мутації, відповідальної за розвиток раку.
Якщо проведений тест виявляє наявність генетичної патології, ймовірність захворювання на рак за визначенням вища, ніж у загальної популяції; але це не на 100%. Роль, яку відіграють фактори навколишнього середовища (дієта, спосіб життя), частково пояснює, чому в експресії цих генів немає повної причинно-наслідкової залежності.
У будь-якому випадку, якщо буде виявлено генетичну схильність, вам буде корисний регулярний моніторинг та медична підтримка. Іноді для зменшення ризику можуть бути рекомендовані профілактичні методи лікування.
І навпаки, той факт, що ви не переносите генетичну аномалію, виявлену у вашій родині, не означає, що у вас не розвинеться рак: тоді ваш ризик буде таким же, як у решти населення.
Для подальшого
Поняття для кращого розуміння генетики
Чи знали ви, що кожна людина складається з 70 000 мільярдів клітин? Відкрийте на малюнках та зображеннях поняття для кращого розуміння генетики.
На вашому боці навчені професіонали
Медична генетика - це складна тема, яка вимагає особливої підтримки. Під час курсу догляду ви неодмінно зустрінете декількох професіоналів, що спеціалізуються в цій галузі. Хто вони і що роблять ?