Симптоми, причини та способи лікування хвороби Гілберта - журнал Therapeutes
Живіт | Гематологія | Хвороба Гілберта
Опис
У людини з хворобою Гілберта є спадковий стан, що призводить до високого рівня білірубіну в крові - стан, який називається жовтяницею. Білірубін є одним із побічних продуктів, що виникають в результаті розпаду гемоглобіну, який несе кисень у крові.
Хвороба Гілберта може сприяти прискореному виникненню жовтяниці новонароджених, особливо за наявності підвищеного гемолізу внаслідок таких захворювань, як дефіцит G6PD. Ця ситуація може бути особливо небезпечною, якщо її не лікувати швидко, оскільки підвищений рівень білірубіну спричиняє незворотні неврологічні пошкодження у вигляді ядра.
Причини та фактори ризику
Печінка людини з хворобою Жильбера не здатна нормально переробляти білірубін.
При нормальному функціонуванні печінка відфільтровує з організму домішки та токсини, переробляє білки та вуглеводи та розщеплює жир за допомогою жовчі, що зберігається в жовчному міхурі.
Синдром Гілберта - поширений легкий розлад, який, як вважається, успадковується приблизно в половині випадків. Чоловіки ризикують більше, ніж жінки, і, як правило, розвивають синдром Гілберта в пізньому підлітковому віці та на початку 30-х років. Зазвичай розлад діагностується випадково при дослідженні не пов’язаних між собою захворювань.
Синдром Гілберта виробляє високий рівень некон'югованого білірубіну в крові, але зазвичай не має серйозних наслідків. Легка жовтяниця може з’явитися в умовах фізичного навантаження, стресу, голодування та інфекцій, але в іншому випадку стан зазвичай протікає безсимптомно.
Діагностика та лікування
Високий рівень непрямого білірубіну в крові підтверджує діагноз. Синдром Гілберта - це легкий стан, який, як правило, не потребує медичної допомоги. Люди з цим розладом ведуть нормальний, здоровий спосіб життя. Немає доказів того, що хвороба є шкідливою або що призводить до більш серйозних захворювань. Є препарати, які можуть знизити рівень білірубіну та зменшити жовтяницю, якщо це стає проблемою ....