Синдром d; Горець, л; дивна хвороба цього корейця, який не старіє - science et Avenir
Опубліковано 24.06.2015 о 17:14, оновлено 24.06.2015 о 17:14
Цей 26-річний юнак страждає від дуже рідкісного синдрому, який робить його схожим на 13-річну дитину. Він проводить кампанію з метою розголошення своєї хвороби, яка не має офіційної назви.
Хьомунг Шін взяв участь у репортажі, який транслювався на місцевому каналі з метою поінформованості широкого загалу про свій стан здоров'я.
Не обманюйте його зовнішній вигляд: цьому південнокорейцеві не десять років, але. 26 років! Хьомюн Шін страждає рідкісним захворюванням, яке не має офіційної назви, але його зазвичай називають "синдромом Горець". Це могло б уповільнити його ріст і перешкодити йому досягти статевого дозрівання на даний момент. Історія така ж неймовірна, як фільм Девіда Фінчера «Допитливий Бенджамін Баттон».
Жодних психічних наслідків
ВІДЕО. Хьомунг Шін брав участь у репортажі, який транслювався на місцевому каналі (див. Відео нижче) з метою підвищення обізнаності про свій медичний стан, і нещодавно його передав південнокорейський сайт Koreaboo. Ми бачимо, як він веде "нормальне" життя для молодої людини 26 років: у нього є друзі, він виходить у нічний клуб, тренується танцювати у своїй вітальні тощо. На думку його лікарів, крім його затримки росту, цей синдром не вплинув би на його здоров’я.
У світі зафіксовано лише 4 випадки
Епідеміологічних даних щодо цього дуже рідкісного синдрому немає. До справи з цим південнокорейцем у засобах масової інформації були лише четверо: 29-річний американець, якому, здається, лише 10 років, 31-річний бразилець, якому, здається, два, восьмирічний старий американець із зовнішністю 6-місячної дитини і, нарешті, 20-річний американець, схожий на двох. На відміну від Hyomyung Shin, останній мав значну розумову відсталість, за оцінками, від 9 до 12 місяців.
"Процес їх розвитку сповільнюється, приблизно в п'ять разів довше, ніж для звичайної людини. Еволюція його тіла відбувається повільно і незначно", - пояснив у 2013 році на американському каналі ABC News професор Річард Уокер з Лікарні для всіх дітей (Флорида), яка опікувалася 8-річним американцем. Випадок цієї пацієнтки, схожої на 6-місячну дитину, був винятковим, оскільки в ранньому дитинстві вона пережила кілька інсультів, пухлину мозку і навіть кілька перфоративних виразок. І це щоразу раптово і без наслідків! Справжня загадка для медицини. Зрештою вона помре від хвороби легенів у жовтні 2013 року. "Якщо ми визначимо ген, відповідальний за це явище, і в зрілому віці ми зможемо знайти кнопку зупинки старіння організму, ми були б біологічно безсмертними", - захоплений, можливо, трохи занадто, професоре Уокер у цій доповіді.