Синдром Гілбера
Лайєлл (його синдром)
Це серйозний дерматологічний стан, що характеризується відшаруванням цілого епідермісу. Синдром Лайєлла виникає у дорослих, під час прийому певних ліків або у дітей внаслідок зараження стафілококом. Цей синдром проявляється раптовою появою почервоніння шкіри.
Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.
Адам Стокс (його синдром)
Неврологічна аварія, спричинена раптовим зменшенням зрошення мозку. Синдром Адама-Стокса в основному вражає чоловіків у віці старше 50 років. В його основі - надзвичайне уповільнення частоти серцевих скорочень через брадикардію або атріовентрикулярну блокаду, що відповідає за зупинку.
Геліно (його синдром)
розлад, що характеризується повторними нападами раптової потреби у сні (нарколепсія), під час яких м’язовий тонус знижується (каталепсія). Це рідкісний стан з невідомими причинами, який найчастіше вражає молоду людину. Каталепсія часто призводить до падіння пацієнта.
Пламмер Вінсон (його синдром)
Асоціація дисфагії (утруднення ковтання), спричиненої стравохідною діафрагмою (утворення фіброзної тканини у верхній частині стравоходу) та залізодефіцитною анемією. Синдром Пламмера-Вінсона в основному вражає молодих жінок. Походження захворювання залишається неясним.
Жиль де ла Туретт (його синдром)
Рідкісні хронічні неврологічні захворювання, що характеризуються наявністю тиків, що супроводжуються копролалією (викид брудних слів) та ехолалією (повторення фрагментів слів або фраз) чи ні. Походження синдрому Жиля де Ла Туретта досі недостатньо вивчене; вона була б.
Ступка Каллмана (його синдром)
вроджена недостатність стимуляції статевих залоз (яєчок та яєчників), часто пов’язана з дефіцитом нюху. Синдром Каллмана Де Морсьє - це дуже рідкісний стан, який вражає як чоловіків, так і жінок, і передача сімейних захворювань є загальним явищем. Сексуальні персонажі.
Рен (його синдром)
Сукупність аутичних неврологічних розладів, які вражають виключно жіночу дитину. Синдром Рена, ймовірно, має генетичне походження. Характеризується появою, іноді жорстокою, у віці від 8 до 18 місяців аутичного синдрому (самовиконання), що супроводжується.
Мелкерссон Розенталь (його синдром)
Сукупність проявів, які пов’язують повторний параліч обличчя, запалення губ (хейліт) та певний аспект мови, який проходить через глибокі поздовжні борозенки (складений язик). Синдром Мелькерссона-Розенталя залишається незрозумілим. Медичні процедури.
Кеніг (його синдром)
Синдром, що характеризується локалізованими болями в животі і, як наслідок, захворюваннями тонкої кишки. Синдром Кеніга перетворюється на розтягнення тонкої кишки, яка протистоїть перешкоді, яка звужує її. Ця перешкода може мати запальне походження (хвороба Крона).
Піквік (його синдром)
Сукупність розладів, які пов’язують епізоди нічного апное (зупинка дихання), денну сонливість, ціаноз (сині губи та нігті) та ожиріння. Мало відомий синдром Піквіка призводить до неякісного сну, хропіння та гіперсомноленції під час.
Gougerot Sjogren (його синдром)
Стан, який пов’язує сухість очей із сухістю у роті. Синдром Гуржеро-Шегрена вражає в основному жінок старше 40 років. Це або ізольований синдром, або - найчастіше - наслідки зв’язку (ревматоїдний артрит, дисемінований червоний вовчак, склеродермія).
Альпорт (його синдром)
Синдром, пов’язаний із захворюваннями нирок (спадкова нефропатія), втратою слуху та інколи ураженням очей. Специфічного лікування синдрому Альпорта не існує, будь то глухота чи сама нефропатія. Ця нефропатія, як правило, прогресує до недостатності.
Синдром Келлі-Патерсона
Асоціація дисфагії (утруднення ковтання), спричиненої стравохідною діафрагмою (утворення фіброзної тканини у верхній частині стравоходу) та залізодефіцитною анемією. Синдром ПламмерВінсона в основному вражає молоду жінку. Походження захворювання залишається неясним. Лікування.
Золлінгер Елісон (його синдром)
Стан, що характеризується наявністю множинних і рецидивуючих виразок у шлунку і особливо в дванадцятипалій кишці, пов’язаних з місцевим запаленням з діареєю та стеатореєю (наявність жиру в калі). Причини - ці рідкісні порушення спричинені надмірною кислотністю шлунка.
Гострий (його синдром)
Асоціація у того самого пацієнта ознак принаймні двох сполучних зв'язків (хронічні захворювання аутоімунного походження, що характеризуються дотиком колагену). Синдром Шарпа в основному вражає жінок, приблизно у віці до 35 років. Симптоми та ознаки - вони різняться залежно від пацієнта, але.
Солодке (його синдром)
Асоціація фебрильної гострої висипки, утвореної папулонодулами (округлої та міцної консистенції), з дуже вираженим набряком, спричиненим проникненням в дерму певних білих кров'яних тілець, нейтрофільних багатоядерних клітин, а також зі збільшенням кількості цих нейтрофільних поліядерних клітин.
Бернетт (його синдром)
Синдром, пов’язаний з гіперкальціємією, алкалозом (надмірна лужність крові) та нирковою недостатністю. Синдром Бумета викликаний надмірним і тривалим споживанням молока та/або антацидів (проти кислотності шлунка). Цей синдром часто спостерігається у.
Гілберт (його синдром)
розлад після спадкової аномалії печінкового транспорту та трансформації білірубіну (жовчного пігменту, що виникає в результаті деградації гемоглобіну), аномалія, пов’язана з дефіцитом ферменту. синдром Гілбера - це доброякісна і відносно поширена аномалія, яка проявляється через.
Вольф Паркінсон Уайт (його синдром)
вроджена аномалія електроактивації серця. Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта - це порушення провідності, пов’язане з наявністю аномального провідного шляху (або додаткового шляху), пучка Кента, тонкої смужки тканини міокарда, яка змушує передсердя безпосередньо спілкуватися.
Віскотт Олдріч (його синдром)
Спадковий стан, що характеризується аномально низьким рівнем тромбоцитів. Синдром Віскольта-Олдріча в основному вражає хлопчиків і, схоже, пов'язаний із складними імунними розладами. симптоми та ознаки - синдром Віскотта-Олдріча перекладається на пурпуру.
Strumpell-lorrain (його синдром)
Спадковий неврологічний стан, що характеризується спазматичною параплегією (параліч нижніх кінцівок). Симонін: сімейна спазматична параплегія, спазматична параплегія сім’ї Струмпелла-Лотрена, спастична параплегія сім’ї Струмпелла-Лорене. причини -.
Сезарі (його синдром)
Дифузна злоякісна проліферація, яка вражає епідерміс (поверхневий шар шкіри). Синдром Сезарі - різновид злоякісної лімфоми неходжкину, пухлина, виготовлена з тієї ж тканини, що і лімфатичні вузли, але яка анархічно проліферує. Це викликано аномальними клітинами, які.
Барлоу (його синдром)
Розлади серця, пов’язані з ненормальним шумом і хрипами під час систоли. Синонім: клапанний балонізація. Синдром Барлоу пов'язаний з кровотечею через клапан або навіть два мітральні клапани. Цей витік є результатом особливого ураження, яке називається випаданням.
Байватерс (його синдром)
Гостра ниркова недостатність, що виникає у разі серйозного ураження м’язів. Синдром Байверса виникає в результаті великих травм скелетних м'язів, спричинених стисненням або роздавленням. Це наслідок викиду в кров пігменту, що міститься в.
Kaposi juliusberg (його синдром)
захворювання, спричинене зараженням вірусу герпесу немовляти великою екземою. Синдром Капоші-Юліусберга характеризується часто геморагічними пустулами, які швидко поширюються від обличчя до всього тіла. Загальний стан дитини змінений, температура висока.
Рей (його синдром)
захворювання характеризується незапальним ураженням головного мозку та ураженням печінки, яке виникає внаслідок гострого вірусного епізоду. Синдром Рейє вражає в основному дітей, найчастіше приблизно у віці до трьох років. Причини - причини цього синдрому досі невідомі. Однак.
Гійєн Барре (його синдром)
гостре запалення та демієлінізація (руйнування мієлінової оболонки, що оточує нервові волокна) периферичних нервів, відповідальних за параліч. Синдром Гійєна-Барі - найпоширеніший з полірадикулоневритів, хвороб, загальною ознакою яких є запалення коренів.
Гемолітичний та уремічний синдром
Стан, пов’язаний з гострими порушеннями функції нирок, анемією та тромбоцитопенією (зниження кількості тромбоцитів). Синонім: синдром Московіца. Гемолітичний та уремічний синдром вражає в основному маленьких дітей, але він існує і у дорослих. У дітей це зазвичай трапляється у небагатьох.
Маленький (синдром)
Синдром Літтла - це мозкова інвалідність, яка виникає в перші місяці життя, найчастіше у недоношених дітей або жертв важких пологів, що призвело до недостатньої оксигенації мозку. у дитини з синдромом Літтла зазвичай є.
Сімейна спазматична параплегія Струмпелла-Лорен
Спадковий неврологічний стан, що характеризується спазматичною параплегією (параліч нижніх кінцівок). Симонін: Струмпелл-Лорейн (його синдром), сімейна спазматична параплегія, сімейна спастична параплегія типу Струмпелла-Лотрена. Причини - його синдром.
Інформовані думки лікарів, поради та будь-яка інша медична інформація, доступна на веб-сайті www.sfatulmedicului.ro, носять інформаційний характер. Вони не можуть замінити медичну консультацію, ані діагноз, встановлений після медичних розслідувань.
SfatulMedicului.ro - Авторське право & copy2020
Інформація щодо політики щодо файлів cookie - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro використовує файли cookie для персоналізації та поліпшення вашого перегляду веб-сторінок та для показу оголошень, що відповідають вашим інтересам.
Захист ваших даних важливий для нас, і ми пропонуємо вам можливість персоналізувати файли cookie, які ви хочете, зі сторінки налаштувань. Ми також запрошуємо Вас приділити час, щоб прочитати та зрозуміти зміст Політики конфіденційності та Політики файлів cookie. Ви можете будь-коли змінити індивідуальні уподобання, перейшовши за посиланням "налаштувати налаштування".
Продовжуючи переглядати наш веб-сайт, ви підтверджуєте свою згоду з використанням файлів cookie.