Синдром Клайнфельтера безпліддя та ускладнення загрожують молодим урологам
Синдром Клайнфельтера: Синдром Клайнфельтера страждає на кожного 500-го чоловіка. Відхилення статевих хромосом виявляється лише приблизно в 20 відсотках випадків. Якщо його не лікувати, існує ризик бездітності, дефіциту тестостерону, еректильної дисфункції, остеопорозу та цукрового діабету. Німецьке товариство урології e.V. (DGU) хоче підвищити обізнаність батьків та педіатрів, щоб забезпечити раннє лікування постраждалих хлопців та полегшити довгострокові наслідки. Поточний дослідницький проект Центру репродуктивної медицини та андрології (CeRA) у Мюнстері у співпраці з урологами в Гіссені та Галле служить розробці індивідуальних варіантів терапії.
"Просвічені батьки та педіатри, а також лікарі загальної практики та лікарі-терапевти, які проводять обстеження J1 як частину статутної служби медичного страхування у віці від 12 до 14 років, можуть допомогти частіше виявляти носіїв синдрому Клайнфельтера", - наголошує професор Кліш. Оптимальне лікування починається в молодшому шкільному віці з ерготерапії, а іноді вже в пубертатному віці або пізніше у зрілому віці з довічним заміщенням тестостерону, щоб запобігти довготривалим наслідкам, таким як еректильна дисфункція, остеопороз та цукровий діабет. "За допомогою сучасної репродуктивної медицини ми навіть у 50% випадків отримуємо родючу сперму, яка, коли кріоконсервується, дозволяє нам мати дітей пізніше", - говорить професор Цітцман. Однак для найбільшого можливого успіху важливо використовувати часовий проміжок між початком статевого дозрівання та ранньою дорослістю, а саме до введення постійного тестостерону, для виробництва сперми, і це вирішальним чином залежить від міждисциплінарної співпраці педіатрів, урологів, ендокринологів та репродуктивної медицини.