Синдром Майєра-Рокітанського-Кустера-Хаузера патологічні асоціації - наукапряма
Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.
Отримати доступ Отримати доступ
Архіви педіатрії
Додати до Менділі
резюме
Синдром Майєра-Рокітанського-Кустер-Хаузера (MRKH) (агенезія мюллерових структур у дівчат) часто асоціюється з іншими аномаліями: нирками або кістками, глухотою, пухлинами яєчників. Про функціональні аномалії яєчників відомо мало.
Спостереження. - Повідомляється про п’ять нових випадків MRKH. Вони були пов’язані з глухотою у двох випадках, порушеннями функції нирок у трьох випадках, аномаліями хребців в одному випадку, надмірною вагою та дисфункцією яєчників у чотирьох випадках (синдром полікістозних яєчників, скоростигле статеве дозрівання, гіперандрогенія). У всіх п’яти випадках аномалія положення яєчників пояснювала ненадійність УЗД.
Висновок. - Діагностика синдрому MRKH передбачає пошук інших відхилень. Функціональний розлад яєчників не повинен заперечувати синдром MRKH.
Анотація
Синдром MRKH (агенезія структури Мюллера у жінки) часто асоціюється з іншими аномаліями: аномаліями нирок і кісток, глухотою, пухлинами яєчників. Функціональних аномалій яєчників раніше не повідомлялося.
Звіти про випадки - Повідомляється про п’ять нових випадків синдрому MRKH. Вони були пов’язані з глухотою у двох випадках, з аномалією нирок у трьох випадках, з аномаліями хребців в одному випадку, а четверо страждали ожирінням та дисфункцією яєчників (синдром полікістозу яєчників, розвинене статеве дозрівання, андрогенний надлишок). Всім їм була проведена ектопія яєчників, яка відповідала за хибну ультрасонографічну діагностику.
Висновок - Діагноз синдрому MRKH передбачає пошук інших аномалій. Функціональний розлад яєчників не повинен дозволяти синдрому MRKH залишатися невпізнаним.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску