Синдром Мелькерсона Розенталя - рідкісна сутність, про яку не слід забувати! Огляд двох спостережень

Синдром Мелькерсона Розенталя (SMR) є частиною орального гранулематозу (орофациального гранулематозу) і характеризується клінічною тріадою, яка поєднує набряк ротової ділянки, периферичний параліч обличчя (ПФ) та язик, вироблений.

розенталя

Спостереження

Завдання: розглянути - через 2 клінічні спостереження - рідкісну етіологію набряку ротової ділянки, часто нерозпізнаний, який не реагує або лише частково реагує на антигістамінні препарати та потрапляє в рамках СМР.

Обговорення

Висновок

RMS - рідкісний стан, що характеризується асоціацією клінічної тріади, про яку легко говорити, але не завжди розпізнається. Етіопатогенез все ще погано визначений, і тому лікування залишається невизначеним. На додаток до непривабливого характеру цього стану, необхідно боротися з місцевими ускладненнями, які він спричиняє (сльозотеча, сухість очей, порушення секреції слини та дисгевзія), та шукати можливі сімейні випадки.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску