СНІД; Нестерпно приховувати свою хворобу, свідчить житель Монпельє
"Коли я дізнався, що хворий на СНІД, мене спалахнуло". У 25 років, коли він вирішив пройти обстеження на інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ) у Монпельє, Лоран виявив, що він ВІЛ-позитивний. "Я була в шоці. Я думала, що це постраждала лише я. Я відразу відчула вагу дискримінації та стигматизації".
Через два роки Лоран закохується і каже своєму партнерові, що у нього ВІЛ (вірус імунодефіциту людини), таким чином подолавши хворобу.
30 років і переконаний, що помре
Поки йому не виповнилося 30 років, його сім'я нічого не знала про його здоров'я. Поки одного разу, коли симптоми - імунна недостатність, умовно-патогенні захворювання - не нападають на нього, він розкриває таємницю і організовує "монстр-вечірку" до свого тридцятиріччя ", переконавшись, що я збираюся померти. Я втратив. два роки, в середньому один раз на два місяці. Очевидно, це відмовно ".
Завжди страх бути засудженим, дискримінованим, відхиленим
З приходом першої потрійної терапії в 1996 році, коли Лоран практично не мав імунітету, він знову почав сподіватися: "Я сумував, що не збираюся помирати". Однак дизайнер інтер’єрів у Парижі повинен вирішити припинити працювати, щоб думати про себе. Поїздки на кінець світу з великим другом тримають його в тілі, яке "псується" і якого він "соромиться". Сьогодні Лоран "неможливо виявити серозно", ризик його передачі дорівнює нулю. "Я приймаю, і я не боюся це сказати. Але ми все ще мало, щоб це показати. Люди завжди бояться бути засудженими, дискримінованими, відкинутими, навіть якщо це може здатися ірраціональним".
У 55 років він відновив своє тіло. Він також став адміністратором асоціації "Енві", яка підтримує людей, особливо постраждалих від ВІЛ, і пройшов навчання "пацієнта, який втручається в терапевтичну освіту" в Університетській лікарні Монпельє. З тих пір він проводив семінари з вихователем і давав свідчення на конференціях, в університеті та в інституті підготовки медсестер. "Люди, які перебувають на лікуванні щонайменше півроку і мають невизначуване вірусне навантаження без ІПСШ, більше не передаються від вірусу", - пояснює він.
"Ми більше не небезпечні"
"Велика проблема, - продовжує Лоран, - полягає в тому, що ця інформація погано передається широкому загалу. Це завжди одне і те ж: раніше нам доводилося виправдовуватися, щоб пояснити, що ми є забруднювачами. Сьогодні ми повинні виправдати себе, щоб пояснити що ти не є ". Іншими словами, нічого не можна сприймати як належне. "Хвороба все ще є табу і дискримінаційною, оскільки страх передачі інфекції закріпився. Нестерпно ховатися в 2018 році, тому що ми вже не небезпечні. Небезпека походить від тих, хто є носієм вірусу, не знаючи про це і не пройшовши через ми повинні зробити крок для реабілітації та включення людей з ВІЛ ".
Точка зору лікаря
У скринінговому центрі CeGIDD в Монпельє щороку 7000 людей безоплатно і анонімно проходять тестування на ВІЛ.
"Ми можемо лікуватися в той же день, і через шість місяців вірус стає неможливо виявити в крові, і людина вже не забруднює. З медичної точки зору це є певністю, запевняє Вінсент Трибу, лікар-терапевт Цегід. Це відомо вже десять років років, але люди зберігали занепокоєння зараженням, коли його вже не повинно було існувати. Суспільство змінюється повільніше, ніж реальність ".
Згідно з дослідженням, проведеним фармацевтичною компанією Gilead Sciences, у партнерстві з Інститутом Іпсос, 43% людей, які живуть з вірусом ВІЛ, все ще приховують свою хворобу від своїх близьких.