Спадкова схильність до тромботичних подій
46-й КОНГРЕС РУМУНСЬКОГО СУСПІЛЬСТВА АНЕСТЕЗІЇ ТА ІНТЕНСИВНОЇ ТЕРАПІЇ
Ультразвуковий табір Констанца 2020
НАЦІОНАЛЬНИЙ КОНГРЕС СУЧАСНИХ НЕВРОУКУНЦІЙ "НЕВРОНУКИ ЗВ'ЯЗУЮТЬ ЛЮДЕЙ"
26-й Національний конгрес Румунського товариства пневмологів, ОНЛАЙН
XXIII Національний симпозіум з психоневро-ендокринології - Інтернет
IV Перекладацький симпозіум з персоналізованої онкології для боротьби з раком
РОСПЕН - XXI Національний симпозіум з клінічного харчування, 2020
XXIII Національний симпозіум з нейроендокринології 2020
13-й курс патології травлення
Оновлення гепатології 2020 "Багатосистемна природа захворювань печінки"
18-й Національний конгрес діабету, харчування та метаболічних захворювань 2020
ОНЛАЙН-СИМПОЗІЙ ПРО МОДУЛЬНІ НЕЙРОСУДЕНЦІЇ "БОЛОВА ТЕРАПІЯ І РУХОВІ ПОРУШЕННЯ"
Дні ядерної медицини Румунії 2020
Національна конференція з отоларингології та цервікально-лицьової хірургії 2020
Друге видання Національної конференції "Новини та перспективи інвазивної медицини", Інтернет
Звіт про охорону між спеціальностями - онлайн
Курс анатомопатологічного та клінічного співвідношення в гастроентерології
18-й Національний конгрес Румунської федерації діабету, харчування, метаболічних захворювань (FRDNBM)
6-е видання конгресу Румунського товариства гіпертонії
Новини у системних захворюваннях 2020
Національна конференція з питань зображення грудей
Щорічний конгрес Товариства контактних лінз і очної поверхні
КОРРЕЛЯЦІЇ - практичний вебінар Farma, присвячений працівникам аптек Баната та Ольтенії, але не тільки
Щорічний симпозіум клінічних досліджень висуває на перший план уроки завдяки пандемії COVID-19
Конгрес Румунського товариства з трансплантації кісток - ОНЛАЙН
Щорічне засідання Товариства контактних лінз та очної поверхні 2020, онлайн-захід
IV з’їзд Румунського товариства судинної хірургії
“Доступність, послуги та спілкування. Фокус: кабінет сімейного лікаря та аптека "
Дні медицини "Василь Добровичі" та Національний конгрес урогінекології - ОНЛАЙН
Національна фармацевтична конференція 2020
Крістіна Мамбет, медичний директор Synevo Румунія д-р.
Зазвичай кров вільно циркулює в судинній системі організму. Всякий раз, коли відбувається ураження в стінці судини, відбувається процес гемостазу (зупинка кровотечі) через місцеве утворення тромбу (згусток крові); після блокування крововтрати згусток розчиняється (процес фібринолізу), забезпечуючи проникність судини. Таким чином, текучість крові контролюється і підтримується завдяки існуванню дуже тонкого балансу між білками, що беруть участь у виробленні згустків (коагуляція), і тими, чия роль полягає у запобіганні їх утворенню і розчиненню вже утворених тромбів (антикоагуляція або фібриноліз).
Тромби можуть утворюватися як в артеріях, так і в венах. Однак далі ми будемо говорити лише про тромбоз вен.
Перш за все слід зазначити, що існує низка факторів, які сприяють виникненню венозних тромбозів, найпоширенішими є госпіталізація та тривала іммобілізація, певні оперативні втручання та похилий вік. На додаток до цих сприятливих умов, приблизно у 25% пацієнтів, які звертаються за медичною допомогою щодо епізодів венозного тромбозу, спостерігається надмірна тенденція до утворення тромбів в результаті генетично успадкованої схильності, явища, яке медично називають спадковою тромбофілією.
Люди, які успадковують ці мутації, мають підвищений ризик розвитку венозних тромбозів, які зазвичай повторюються, що трапляються у віці 50 років (тромбофлебіт глибоких кінцівок, емболія легеневої артерії, тромбоз у менш поширених анатомічних областях: мозок, сітківка, печінка, кишечник) та ускладнення. вагітності (незрозумілі втрати вагітності, особливо у другому та третьому триместрі, прееклампсія, передчасне відшарування плаценти тощо). Однак є безсимптомні люди, на яких протягом життя не впливають тромботичні події. Ризик вищий у тих, що мають як мутації, так і пов'язані з іншими факторами, пов'язаними зі спадковими тромбофіліями: антитромбін III, дефіцит білка С або S.
Нещодавно лабораторії Synevo запровадили тестування двох мутацій, пов’язаних із спадковою тромбофілією (фактор Лейдена V та протромбін), використовуючи передові методи молекулярної біології. Рекомендуються дослідження у пацієнтів з клінічною підозрою на спадкову тромбофілію та сімейний анамнез венозних тромбозів у молодому віці. Для безсимптомних членів сімей, у яких були виявлені ці мутації, скринінг корисний, лише якщо враховується вагітність, лікування оральними контрацептивами або хірургічне втручання.