Спектроскопічні методи аналізу органічних сполук

Хімія

ПОДІБНІ ДОКУМЕНТИ

Спектроскопічні методи аналізу органічних сполук можуть бути використані для виявлення їх структурних аспектів на основі інтерпретації інформації, отриманої в результаті запису спектрів поглинання електромагнітного випромінювання, здатного переносити кількісно визначені кількості енергії до органічних сполук.

Електромагнітне випромінювання є формою енергії, яку можна описати за допомогою двох взаємодоповнюючих теорій фізики:

Електромагнітне випромінювання має властивості хвилі характеризується:

довжина хвилі (відстань, через яку синусоїдальна функція, що описує поширення у просторі змінних електричних сил та пов'язаного з ними магнітного поля, проходить цикл), виражена в метрів [m] або субмножний (часто нм: 1 нм = 10 -9 м).

хвильове число /λ (кількість циклів на одиницю довжини), виражене в [м -1] або часто в підмножинах [см -1].

частота (кількість циклів в секунду) можна розрахувати, знаючи постійну швидкість поширення у вакуумному просторі, c = 2998 . 10 8 м/с, згідно з повідомленням ν = c/λ; одиниця виміру для частоти: s -1 = Гц.

2. Електромагнітне випромінювання має властивості корпускули

енергія перевозиться a фотон залежить від довжини хвилі електромагнітного випромінювання відношенням:

E = hc/ λ = hν

(де h є константою Планка і має значення 6626 . 10 -34 днів)

Енергетичні значення можуть бути виражені в:

-джоулів на моль [Джмоль -1] (енергія, яку несе один моль фотонів, обчислюється множенням значення, вираженого в J, на кількість частинок в одному молі (число Авогадро N = 6,022 . 10 23 моль -1),

-електрон-вольт [еВ] (1еВ = 1,602 . 10 -19 Дж).

Загальний електромагнітний спектр включає довжини хвиль, розташованих у надзвичайно широкому діапазоні: від космічного випромінювання (λ= 10 -14 м) до радіохвиль (λ= 10 2 м), або змінний електричний струм (λ= 10 6 м). Транспортовані енергії також змінюються в дуже широких межах, від дуже високих значень для космічного випромінювання до низьких значень, характерних для електромагнітного випромінювання з довгими хвилями. На рисунку 1 показані основні типи електромагнітного випромінювання, що характеризуються довжиною хвилі.

Рис. 1. Основні види електромагнітного випромінювання.

Після сприятливого зіткнення між фотоном і молекулою органічної сполуки може відбутися поглинання електромагнітного кванта; передача енергії відбувається лише тоді, коли вона виконується резонансний стан (кількість енергії, яку приносить фотон, відповідає різниці між двома механічно-квантово визначеними енергетичними рівнями молекули), схематично показано на малюнку 2. Поглинаючи енергію, молекула дуже короткий час переходить у збуджений стан (високоенергетичний стан), а потім повертається до фундаментальна держава (низькоенергетичний стан) шляхом виділення енергії в процесах розслаблення. Повернення до основного стану може відбуватися шляхом випромінювання кванту електромагнітного випромінювання або, найчастіше, через непроменеві процеси, при яких енергія виділяється в навколишнє середовище у вигляді тепла.

методи

Рис. 2. Переходи між кількісно визначеними енергетичними рівнями органічної молекули під дією кванта електромагнітного випромінювання.

Фундаментальне співвідношення ΔE = hν представляє конкретну форму закону збереження енергії в спектроскопії.

Спектри поглинання є графічними зображеннями інтенсивності поглинання залежно від довжини хвилі або інших величин, що характеризують електромагнітне випромінювання.

Інтерпретація спектрів поглинання передбачає ідентифікацію енергетичних рівнів, що беруть участь у переходах, що відбуваються в процесах збудження/розслаблення молекул, і кореляцію положення, інтенсивності та форми смуг поглинання зі структурними елементами, характерними для молекул.

Призначення структур молекулярний аналіз органічних сполук можна здійснити, об'єднавши інформацію, отриману шляхом інтерпретації спектрів поглинання електромагнітного випромінювання з декількох ключових областей, наведених у таблиці 1.

Таблиця 1. Загальновживані спектроскопічні методи визначення молекулярної структури органічних сполук