Спільний проект вимагає допомоги щодо обмеженого відновлення ДНК
П’ятниця, 24 травня 2019 р
Ганновер - вчені та лікарі розробляють терапію для людей, які не можуть адекватно відновити генетичні пошкодження через генетичні зміни, в рамках нового національного спільного проекту.
Відомо, що пошкодження ДНК часто трапляється у здорових людей і, як правило, виправляється непомітно. Якщо це не спрацьовує, у постраждалих різко збільшується ризик раку.
«Це особливо драматично, оскільки нинішня терапія раку часто може спричинити багато небезпечних для життя побічних ефектів. Тому ці пацієнти з дефектами генетичного відновлення потребують специфічної терапії раку », - пояснив Крістіан Крац, керівник клініки дитячої гематології та онкології медичної школи в Ганновері (MHH).
Вчені, лікарі та представники пацієнтів з різних університетів зараз розробляють нові стратегії догляду за пацієнтами в рамках консорціуму "Трансляційні дослідження для людей з ненормальним відновленням ДНК". Мережа фінансується Федеральним міністерством освіти і досліджень (BMBF) на суму понад два мільйони євро протягом трьох років і складається з дев'яти окремих проектів.
aerzteblatt.de
Одним із планів є створення Інтернет-платформи, за допомогою якої лікарі, вчені та пацієнти можуть поширювати інформацію, вводити дані та пропонувати поради. Консорціум також працює над поліпшенням психосоціальної підтримки пацієнтів та їх сімей та подальшим дослідженням механізмів розвитку синдрому та раку. Однією з цілей є використання різних методів для виявлення раку раніше, безпечніше та м’якше.