Стаття німецька; rzteblatt


Ключові слова: будова та функції геному, генетичний розлад, медичний аспект, правовий аспект
Незважаючи на те, що картографування та секвенування геному людини, як видається, планується завершити у 2005 році, новим напрямком проекту генома людини є з'ясування функцій гена та геному. Тут клінічне та молекулярне дослідження спадкової хвороби є однією з найперспективніших стратегій і незабаром має дозволити виявити фактори ризику для численних загальних розладів. Також обговорюються медичні, етичні та юридичні наслідки цих подій.

стаття


література
1. Bassett DE Jr., Boguski MS, Spencer F et al.: Перехресне посилання на геном та XREFdb: наслідки для ідентифікації та аналізу генів, мутованих у захворюваннях людини. Nature Genet 1997; 15: 339-344.
2. Berger W, Meindl A, Pol van der TJR et al.: Виділення ген-кандидата на хворобу Норрі шляхом позиційного клонування. Nature Genet 1992; 1: 199-203.
3. Коен Д., Чумаков І., Вайссенбах Дж.: Фізична карта людського геному першого покоління. Природа 1993; 366: 698.
4. Редакційна робота: Genome Digest 1997, 4: 1-3.
5. Редакційна стаття: Nature Biotechnol 1997; 15: 399.
6. Goffeau A, Barrel BG, Bussey H et al.: Життя з 6000 генами. Наука 1996: 274: 546.
7. Lipschutz R: Технологія генних чіпів забезпечує ефективний доступ до складної генетичної інформації. Дайджест геному 1997; 4: 10-11.
8. Шулер Г.Д., Богускі М.С., Стюарт Е.А. та ін.: Карта генів геному людини. Наука 1996; 274: 540-546.
9. Strachan T, Abitbol M, Davidson D, Beckmann JS: Новий вимір для проекту геному людини: на шляху до вичерпних карт вираження. Nature Genet 1997; 16: 126-132.
10. Weissenbach J, Gyapay G, Dib C et al.: Карта зв’язку другого покоління геному людини. Природа 1992; 359: 794.


Адреса автора
Професор доктор мед. Ганс-Хілгер Роперс
Інститут молекулярної генетики імені Макса Планка
73
14195 Берлін