Створення проекту Реєстру людей, які не переносять глютен
Кілька парламентаріїв подали до Сенату законодавчий проект, який передбачає створення Реєстру людей з непереносимістю глютену, але також вводить обов'язок для лікарень, дитячих садків та шкіл забезпечувати безглютенове харчування.
Проект: Створення Реєстру людей, які не переносять глютен
"Усі упаковані харчові продукти, ліки, харчові добавки та косметика, відповідно до таблиць продуктів та внутрішнього аудиту, містять одну з інформації: Містить глютен; Містить сліди клейковини; Виробляється в глютенвмісному харчовому агрегаті; Він не містить глютену. Усі дошкільні та шкільні підрозділи забезпечуватимуть дітей непереносимістю глютену, підтвердженою медичною довідкою спеціаліста, всім харчуванням відповідно до програми, до якої зарахована дитина. Порції їжі без глютену готуватимуть в окремих контейнерах, з окремим посудом та інгредієнтами з написом "без глютену", зазначається в законопроекті.
ОСТАННІ НОВИНИ
Дослідження: Люди, які вигулюють своїх собак, мають підвищений ризик зараження коронавірусом
8 пацієнтів у важкому стані, терміново перевезені після поломки реанімаційного відділення муніципальної лікарні Тімішоари
Поліція Нової Зеландії ввела хіджаб в його форму
Парламентські вибори 2020. Кризові гасла в часи пандемії. З тим, що ігри відображались у передкампанії
Крім того, лікарні в Румунії, державні чи приватні, будуть зобов'язані забезпечувати пацієнтів непереносимістю глютену всі страви, пов'язані з госпіталізацією.
Законодавча пропозиція також передбачає створення центру для відстеження людей, у яких діагностовано целіакію.
„Створення Національного реєстру людей, яким діагностовано целіакію, Центром управління целіакією в рамках Національного інституту охорони здоров’я матері та дитини, що відбудеться протягом максимум 12 місяців з моменту набрання чинності цим законом, Реєстр заповнюватимуть сімейні лікарі або гастроентерологи ", згідно із законопроектом.
Будь-який примус до прав людей, у яких діагностовано це захворювання, буде вважатися дискримінацією.
"Людям, хворим на целіакію, не буде обмежено право на освіту, охорону здоров'я, державні послуги та гідність на підставі відсутності необхідних рамок для харчування та їх лікування, відповідно відсутності їжі та ліків fprp клейковини. Відмова у наданні цих прав через неможливість забезпечення цих людей продуктами, які не містять і не забруднені глютеном, є дискримінацією ", згідно з проектом.
Відповідно до законодавчої пропозиції, целіакію викликає споживання глютену.
"Целіакія або непереносимість глютену - це аутоімунний стан, спричинений поглинанням глютену (білка пшениці, жита та ячменю) у людей з генетичною схильністю, яка зачіпає близько 1% населення і може розпочатися в будь-якому віці з дитинства. Без лікування або неправильного лікування ця хвороба може мати важливі наслідки для здоров’я, такі як остеопороз, безпліддя, повторні аборти, залізодефіцитна анемія та певні форми раку ", - йдеться у законопроекті Сенату.
Ініціатори проекту стверджують, що "целіакія - це аутоімунний стан, який ніколи не заживає, але його можна контролювати, дотримуючись суворої дієти без глютену".
Вони заявляють, що на європейському рівні 1 із 100 людей страждає на целіакію.
"Ця законодавча ініціатива має на меті врегулювати та визнати целіакію реальністю нашого часу. Уже є незаперечні статистичні дані щодо збільшення захворюваності на целіакію та наслідків її недостатньої діагностики. Хоча останні дослідження показують, що від 1: 300 до приблизно 1: 100 населення хворіє на це захворювання, целіакія часто залишається не діагностованою. Так, у 85% випадків люди живуть з целіакією, навіть не підозрюючи про її існування. На європейському рівні в середньому 1 на 100 людей страждає на целіакію, найнижчий - у Німеччині (0,3%), а найвищий у Фінляндії (2,4%). У Румунії приблизно 5% людей, яким загрожує ризик, ставлять діагноз. Діти та дорослі з целіакією, які не діагностовані та не можуть підтримувати належний раціон, схильні до розвитку інвалідних захворювань (рак кишечника, лімфома Ходжкіна, атаксія, деменція, діабет, епілепсія, розсіяний склероз, інші аутоімунні захворювання) ", Надає законодавчий проект.
Згідно з ініціативою, контроль за застосуванням законодавчих положень щодо захисту людей з непереносимістю глютену здійснюється Урядом, Міністерством охорони здоров’я та Міністерством праці та соціального захисту населення, спільно з Національним органом санітарної ветеринарної та харчової безпеки, Національним управлінням захисту прав споживачів, Міністерством сільського господарства, Національне агентство з лікарських засобів та медичних виробів.
Метою законодавчого проекту є захист осіб, у яких діагностовано целіакію, а також актуальність процедури висвітлення цих осіб.
"Цей закон регламентує побудову сприятливих і гідних рамок безпеки життєдіяльності та дотримання основних прав, в умовах недискримінації, осіб, яким діагностовано целіакію (непереносимість глютену). Мета закону: сприяти та пришвидшити процедуру діагностики целіакії, а також діяти з метою запобігання виникненню ускладнень захворювання; поліпшити якість життя людей, хворих на целіакію; вирішити проблему соціальної інтеграції в школі та роботі для людей, які страждають на целіакію; підвищити обізнаність про тяжкість захворювання шляхом навчання людей, які страждають; збільшити канали, за допомогою яких поточна інформація про целіакію може надходити до сімейних лікарів та спеціалістів з усієї країни; для підтримки наукових досліджень у галузі ”, - йдеться у пояснювальній записці законопроекту.
Законодавча пропозиція щодо захисту людей з целіакією в Румунії була подана до Сенату, як повідомила перша палата, кількома парламентарями, включаючи лідера депутатів від ПСД Даніеля Суцю, віце-президента АЛДЕ Варуджана Восганяна, а також депутатів та сенаторів від PNL, USR або УДМР. Ініціатори законопроекту стверджують, що в інших країнах ЄС вже вжито заходів щодо захисту людей, у яких діагностовано це захворювання.