Супозиторій Проспект Парацетамол 125 мг x 6
Супозиторій Проспект Парацетамол 125 мг x 6. Є
Одна капсула містить 400 мг ібупрофену та допоміжні речовини: карбонат кальцію, тальк, стеарат магнію, колоїдний діоксид кремнію.
Фармакотерапевтична група: нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, похідні пропіонової кислоти.
Симптоматичне лікування хворобливих станів: головний біль, мігрень (лікування та профілактика), зубні болі, дисменорея, кістково-суглобові та м’язові болі (включаючи тендиніт, бурсит, вивихи, розтягнення зв’язок).
Симптоматичне лікування лихоманки.
Підвищена чутливість до ібупрофену, інших нестероїдних протизапальних препаратів або до будь-якої з допоміжних речовин.
Активна або активна виразка шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, виразковий коліт, важка печінкова та/або ниркова недостатність.
Системний червоний вовчак або інші колагенози. Третій триместр вагітності.
Діуретики: У деяких пацієнтів Маркофен може зменшити натрійуретичний ефект тіазидів або інших діуретиків, ймовірно через затримку натрію, пов’язану з пригніченням ниркового синтезу простагландинів ібупрофеном або іншими нестероїдними протизапальними препаратами.
Антикоагулянти: оскільки ібупрофен може посилювати дію пероральних антикоагулянтів, у перші тижні супутнього лікування слід контролювати протромбіновий час; може знадобитися коригування дози антикоагулянта.
Тиклопідин: оскільки ібупрофен підвищує антитромбоцитарну активність тромбоцитів, рекомендується контролювати час кровотечі.
Антигіпертензивні засоби: повідомлялося про антагонізм нестероїдних протизапальних препаратів проти антигіпертензивного ефекту бета-адреноблокаторів.
Глюкокортикоїди: Одночасне застосування глюкокортикоїдів може збільшити ризик розвитку ульцерогенезу.
Ацетилсаліцилова кислота: слід уникати одночасного прийому Маркофену та ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів.
Дигоксин, фенітоїн та літій: повідомлялося про рідкісні випадки підвищення плазмових концентрацій дигоксину, фенітоїну та літію при одночасному лікуванні ібупрофеном.
Метотрексат: ібупрофен може збільшити гематологічну токсичність метотрексату, зменшуючи його екскрецію з сечею.
Ібупрофен може зменшити ефективність внутрішньоматкових контрацептивів.
Оскільки іноді у деяких пацієнтів, які застосовують ібупрофен, повідомлялося про серйозні шлунково-кишкові кровотечі та пептичні виразки, Маркофен слід вводити під суворим медичним наглядом пацієнтам з активними захворюваннями шлунково-кишкового тракту (інші
Такі ж запобіжні заходи слід враховувати пацієнтам із бронхоспазмом в анамнезі, особливо якщо він був спричинений ліками, а також пацієнтам із порушеннями функції нирок, печінки та/або серця. У цих пацієнтів слід контролювати клінічні та лабораторні показники, особливо якщо потрібно тривале лікування. Маркофен слід застосовувати з обережністю пацієнтам із серцевою недостатністю або гіпертонічною хворобою в анамнезі, оскільки повідомлялося про випадки затримки гідросаліну при набряках. Оскільки ібупрофен, як і інші нестероїдні протизапальні препарати, може спричиняти тривалий час кровотечі, препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із внутрішньою недостатністю коагуляції та пацієнтам, які отримують антикоагулянти.
Пацієнтам із погіршенням зору слід припинити прийом Маркофена та пройти офтальмологічне обстеження.
Необхідна обережність у пацієнтів з атопічним рельєфом.
У перші 5 місяців вагітності ібупрофен вводитимуть лише за крайньої необхідності та лише під суворим наглядом лікаря. З 6-го місяця ібупрофен протипоказаний.
Застосування Маркофену під час годування груддю не рекомендується.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Через побічні ефекти, які він викликає - сонливість, запаморочення або депресію, Маркофен може впливати на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.
Дози та спосіб введення
Дорослі та діти старше 15 років:
Звичайна доза - 1 капсула Маркофен (400 мг ібупрофену), повторювана за необхідності з інтервалом 6-8 годин, не перевищуючи 1200 мг ібупрофену (3 капсули Маркофен) на день.
Дітям до 15 років рекомендується використання відповідних фармацевтичних форм.
Найпоширенішими побічними ефектами при застосуванні ібупрофену є шлунково-кишкові розлади: печія, анорексія, нудота, блювота, диспепсія, дискомфорт у животі, діарея, активна виразка та шлунково-кишкові кровотечі.
Головний біль, сплутаність свідомості, шум у вухах і сонливість - рідше повідомляються, ніж шлунково-кишкові ефекти.
Повідомлялося про випадки психотичних розладів та депресивних реакцій, а також про окремі випадки сильного головного болю, нудоти, блювоти, лихоманки, скутості в шиї, сенсорних розладів (ранні ознаки менінгіту).
Спостерігались оборотні очні реакції, такі як токсична амбліопія, затуманення зору та затуманення зору.
Шкірні реакції/реакції гіперчутливості
Повідомлялося про висипання, такі як кропив'янка, висип та пурпура. Ці реакції можуть супроводжуватися свербежем та синдромом Стівенса-Джонсона.
Загальні реакції гіперчутливості рідкісні. Симптоми можуть включати: висип, біль у животі, головний біль, нудоту та блювоту, ненормальні печінкові проби, менінгізм та анафілактичні реакції.
Системний червоний вовчак або інші колагенові захворювання можуть збільшити ризик загальних реакцій гіперчутливості.
Рідко ібупрофен може викликати бронхоспазм у пацієнтів з атопічним рельєфом.
Дози, що перевищують 1000 мг/добу, можуть продовжити час кровотечі.
апластична анемія. Такі дискразії крові спостерігались особливо після тривалого прийому високих доз.
Повідомлялося про аномальні тести на печінку (підвищений рівень трансаміназ у сироватці крові) та жовтяницю.
Повідомлялося про явища затримки гідросаліну з появою набряків. Були випадки дизурії та гострого інтерстиціального нефриту. Порушення функції нирок може мати різний ступінь тяжкості, особливо після тривалого прийому високих доз.
У разі загальних реакцій гіперчутливості може виникнути ниркова недостатність. Повідомлялося про випадки пошкодження нирок (папілярний некроз нирок).
Іноді повідомляється про стоматит, порушення менструального циклу та підвищення рівня сироватки крові.
У разі виникнення побічних ефектів необхідно негайно припинити прийом та призначити відповідне лікування.
У разі передозування рекомендується промивання шлунка та, при необхідності, корекція гідроелектролітичних порушень. Специфічного антидоту для інтоксикації ібупрофеном не існує.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Коробка з 2 блістерів по 6 капсул.
Коробка з 50 блістерів по 6 капсул (клінічна упаковка).
Власник дозволу на продаж