Теостат 200 мг пролонгованого вивільнення, таблетка із забитком, коробка
Theostat lp - це лікарський засіб, який випускався в лікарні на основі Theophylline lp (200 мг).
Дозвіл на продаж 04.02.1985 PIERRE FABRE MEDICAMENT та вилучений з ринку 27.06.2016.

Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
препарати від патологій обструктивних дихальних шляхів
інші антиастматики для системного застосування
Статус
Показання: навіщо це приймати?
- Пароксизмальна задишка астма.
- Астма з постійною задишкою.
- Спастичні форми хронічної обструктивної хвороби легенів.
Протипоказання: чому б не взяти ?
ПРОТИВОПОКАЗАНО:
- Непереносимість теофіліну .
- Дитина до 3 років .
- Поєднання з тролеандоміцином.
НЕ РЕКОМЕНДОВАНО:
Не рекомендується поєднувати з еритроміцином.
Дозування та спосіб введення
Білий забив планшет.
Попередження та застереження щодо використання
ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
- З великою обережністю застосовувати маленьким дітям, які надзвичайно чутливі до дії ксантинів.
- Через значні варіації між індивідуальними варіантами метаболізму теофіліну необхідно адаптувати дози відповідно до побічних реакцій та/або рівня крові (див. Дозування та спосіб введення). Передозування може виникнути внаслідок невідповідних доз, занадто коротких повторних доз або посилення пов'язаними препаратами (див.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ:
- З обережністю застосовувати у випадку:
. серцева недостатність (при необхідності зменшити дози),
. коронарна недостатність,
. ожиріння (відкоригуйте дозування відповідно до ідеальної ваги),
. гіпертиреоз,
. печінкова недостатність (при необхідності зменшити дози),
. історія comitia ux,
. виразкова хвороба.
На тваринах експериментальні дані показали, що теофілін надає стимулюючий ефект на шлункову секрецію, його введення повинно бути обережним у пацієнтів з еволюційною пептичною виразкою.
- Вагітність: при застосуванні в кінці вагітності, можливість тахікардії, гіперзбудження у новонародженого.
Вагітність та годування груддю
Вагітність:
У разі прийому в кінці вагітності, можливість тахікардії, гіперзбудження у новонародженого.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
ПРОТИПОКАЗАНА АСОЦІАЦІЯ:
Тролеандоміцин:
Можливість передозування.
КОНСУЛЬТАЦІЙНА АСОЦІАЦІЯ:
Еритроміцин:
Це може підвищити рівень теофіліну в крові.
Ризик залишається оцінити у випадку з іншими макролідами.
АСОЦІАЦІЇ, ЩО ПОТРІБНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДО ВИКОРИСТАННЯ:
- Циметидин:
Це підвищує концентрацію теофіліну в крові у разі спільного введення, зменшує дозу теофіліну.
- Індуктори ферментів (фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн, рифампіцин):
Вони можуть знизити рівень плазми та активність теофіліну.
Побічні ефекти
Змінні від одного предмета до іншого, головним чином:
- нудота, блювота, епігастральний біль,
- головний біль, хвилювання, безсоння,
- тахікардія .
Ці побічні ефекти можуть бути першими ознаками передозування. Початок нападу є підтвердженою ознакою сп’яніння, але може бути першою ознакою, особливо у дітей.
Передозування
Симптоми:
У дітей: збудження, логорея, психічна розгубленість, багаторазове блювота, гіпертермія, тахікардія, фібриляція шлуночків, судоми, гіпотонія, розлади дихання, гіпервентиляція, потім пригнічення дихання, рідко виразки травлення з крововиливами
У дорослих: судоми, гіпертермія та зупинка серця.
Лікування: промивання шлунка, реанімація в спеціалізованому середовищі.
Фармакологічні властивості
АНТИАСТМАТИЧНИЙ, БРОНХОДИЛАТОР.
- Розслаблення гладких м’язів бронходилататор.
- In vitro: пригнічення дегрануляції тучних клітин.
В іншому випадку:
- Центральний стимулятор: респіраторний аналептик, психостимулятор, судоми високих доз.
- Серцевий стимулятор: розширення коронарних судин, підвищена потреба серця в кисні ("злоякісний" коронароділататор).
- Розслаблююча дія на гладку мускулатуру.
- Діуретична дія.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Тривалість розмови:
2 роки.
100 таблеток у блістерній упаковці (алюміній/ПВХ).