Трансплантація стовбурових клітин - інформація для донорів DKG
Незважаючи на весь прогрес, медикаментозної терапії в деяких випадках лейкозу або лімфоми недостатньо, щоб отримати захворювання під контролем. Цим пацієнтам донорство кісткового мозку або стовбурових клітин крові може врятувати життя.

Хто підходить як донор кісткового мозку?
Особливо молоді люди є важливими донорами, оскільки їхні стовбурові клітини зазвичай добре приймаються. Усі здорові люди у віці від 18 до 55 років і вагою не менше 50 кг можуть зареєструватися в базі даних донорів. Виключаються люди, що мають надмірну або недостатню вагу, різні захворювання та члени певних груп ризику.
Після того, як генетичний код потенційного донора було записано, він зберігається в базі даних донорів протягом усього періоду готовності до пожертви. Дані буде видалено не пізніше 61-го дня народження. Трансплантація кісткового мозку або стовбурових клітин може бути здійснена лише за умови збігу ряду характеристик генетичної тканини між донором та реципієнтом.
Чим більше людей зареєстровано, тим простіше знайти донора. В даний час у Німеччині близько 5,5 млн. Потенційних донорів та близько 24,5 млн. У всьому світі (станом на липень 2014 р.). Більше половини пацієнтів, для яких у сім’ї немає жодного підходящого донора, протягом шести тижнів можна знайти відповідного не пов’язаного донора завдяки базі даних про донорів; протягом ще одного кварталу протягом трьох місяців.
До кого звернутися як донора
Якщо ви хочете стати донором, ви можете зв’язатися з німецькою базою даних донорів кісткового мозку (DKMS). Вона надсилає всі необхідні документи, з якими ви потім звертаєтесь до сімейного лікаря.
Центральний реєстр донорів кісткового мозку в Німеччині (ZKRD), що базується в Ульмі, також може бути використаний для посилання на іншу базу даних донорів. Також можна взяти участь у донорській кампанії, в якій дані пересилаються в один із файлів донорів.
Також є можливість зареєструватися через Інтернет. Зацікавлені сторони отримають друкарський набір для зразка тканини, який роблять мазком щоки ватним тампоном.
Чого чекати від донора
Для реєстрації генетичних даних достатньо простого аналізу крові або мазка слини. Це може зробити під час кампанії збору коштів або ваш сімейний лікар.
Якщо потенційний донор має право на трансплантацію, будуть проведені подальші медичні перевірки.
Які витрати виникають
Медичним страховим компаніям не дозволяється покривати витрати на первинний друк потенційного донора. Тому витрати на включення до бази даних донорів покриваються здебільшого за рахунок пожертв, не рідко від донора стовбурових клітин.
Якщо ви маєте право на донора для пацієнта, усі подальші витрати на обстеження, відсутність на роботі та збір кісткового мозку або стовбурових клітин крові несе медична страховка пацієнта.
Більше інформації можна знайти тут:
- Центральний реєстр донорів кісткового мозку Німеччина (ZKRD) за адресою www.zkrd.de
- Файл донора німецького кісткового мозку (DKMS) за адресою www.dkms.de
- Мережа компетенцій Лейкемія за адресою www.kompetenznetz-leukaemie.de
- Онлайн-реєстрація: https://www.dkms.de/de/spender-haben/registrierung.html
- Файли донорів: http://www.zkrd.de/de/adressen/
- Пожертва: http://www.dkms.de/de/geld-spenden або http://www.zkrd.de/de/ueber_das_zkrd/geldspende.php
Набряк:
[1] Центральний реєстр донорів кісткового мозку, Німеччина (ZKRD), www.zkrd.de (станом на липень 2014 року)
[2] Німецький файл донора кісткового мозку (DKMS), www.dkms.de (станом на липень 2014 року)
Останнє оновлення вмісту: 10.10.2014
Детальніше про трансплантацію стовбурових клітин:
Пожертвуйте стовбурові клітини - врятуйте життя
Трансплантація стовбурових клітин часто є єдиним шансом вилікуватися для пацієнтів з раком крові, раком лімфатичних вузлів або іншими захворюваннями.