TREDEMINE - ніклозамід - дозування, побічні ефекти, вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Лікування теніозу, спричиненого Taenia saginata (яловичина), Taenia solium (свиня), Diphyllobotrium latum (риба), Hymenolepis nana.

дозування

Як приймати + -

Таблетки слід довго і повністю розжовувати, а потім ковтати з дуже невеликою кількістю води, щоб ліки потрапило до шлунку у вигляді порошку. Дітям до 6 років таблетки попередньо подрібніть.

- Taenia saginata, Taenia solium, Diphyllobotrium latum:

Напередодні ввечері пацієнт буде їсти легку їжу і залишатиметься на голодний шлунок до 3 годин після останньої дози, не приймаючи їжі та пиття. Лікування триває один день.

У дорослих та дітей понад 25 кг (приблизно 8 років):

2 таблетки, вранці натщесерце

2 таблетки, через годину

У дітей від 12 до 25 кг (тобто приблизно від 30 місяців до 8 років):

1 таблетка, вранці натщесерце

1 таблетка, через годину

У немовлят із вагою менше 12 кг (тобто менше 30 місяців):

1/2 таблетки, вранці натщесерце

1/2 таблетки, через годину

Лікування триває 7 днів поспіль. Вводити кислі фруктові соки для сприяння усуненню мокротиння, що захищає цестоду.

У дорослих та дітей понад 25 кг (приблизно 8 років):

1-й день: 4 таблетки, які слід розподілити під час їжі

наступні 6 днів: 2 таблетки в кінці їжі.

У дітей від 12 до 25 кг (приблизно від 30 місяців до 8 років)

1-й день: 2 таблетки розподілити під час їжі

наступні 6 днів: по 1 таблетці в кінці їжі.

У немовлят із вагою менше 12 кг (тобто менше 30 місяців)

1-й день: 1 таблетка

наступні 6 днів: 1/2 таблетки

Можливі побічні ефекти + -

  • Нудота
  • Блювота
  • Гастралгія
  • Анафілактичний шок

Шлунково-кишкові розлади (нудота, блювота, гастралгія).

У виняткових випадках: анафілактичний шок.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr

Протипоказання + -

  • Підвищена чутливість до ніклозаміду
  • Непереносимість галактози
  • Дефіцит лактази
  • Синдром мальабсорбції галактози
  • Синдром мальабсорбції глюкози
  • Годування молоком
  • Вживання алкоголю

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Запобіжні заходи щодо використання + -

У разі хронічного запору напередодні необхідно введення препарату.

Taenia solium: фізіологічний розчин для очищення рекомендується через 2 години після прийому. Так само перед лікуванням можна вводити протиблювотний засіб.

Вживання алкогольних напоїв, ймовірно, збільшить засвоєння травлення, і цього слід уникати.

Випорожнення спостерігатимуться протягом 3-6 місяців після лікування, щоб забезпечити загоєння.

Спостереження за кільцями в калі в цей період означає невдачу лікування.

Взаємодія з наркотиками + -

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

Передозування + -

Може допомогти проносне або клізма. Блювота не повинна спричинюватися у випадку зараження T. solium через ризик поширення яєць через верхні відділи травного тракту.

Вагітність та годування груддю + -

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенного ефекту. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних вад розвитку та фетотоксичної дії. Однак спостереження за вагітністю під впливом ніклозаміду недостатньо для виключення будь-якого ризику.

Отже, використання цього препарату під час вагітності слід розглядати лише за необхідності.

За відсутності досліджень слід уникати під час годування груддю.

Зовнішній вигляд і форма + -

Блідо-жовта кругла таблетка з тисненням "TRE" з одного боку.

Блістерна упаковка (ПВХ/алюміній) з 4 жувальних таблеток. Коробка з 4 таблеток

Склад + -

Активний інгредієнт жувальні таблетки
Ніклозамід 500 мг *
* на одиницю дози

Немає допоміжної речовини з відомим ефектом ? не присутній у складі цього препарату

Механізм дії + -

Фармакотерапевтична група: АНТЕЛЬМІНТИК (P: Паразитологія),

Код ATc: P02DA01

Ніклозамід - протиглисний засіб, який діє, пригнічуючи засвоєння глюкози стрічковим черв’яком. Він активний на:

Taenia saginata (яловичий солітер)

Taenia solium (свинячий солітер)

Diphyllobotrium latum (солітер риби)

Hymenolepis nana (карликовий ціп’як)

Він не активний на личинкових формах Taenia solium (цистицерк).

Інша інформація + -

  • Фармацевтична форма: жувальна таблетка
  • Шлях введення: перорально
  • Код ATC: P02DA01
  • Фармакотерапевтична група: ніклозамід
  • Умови призначення та відпуску: Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря (Список II) Ліки зі списку II (зелена коробка на коробці) можуть відпускатися кілька разів за одним і тим же рецептом протягом 12 місяців, якщо інше не встановлено лікарем.
  • Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 62805487
  • Фактична вигода (SMR): Важливо
  • Власник лабораторії AMM: Sanofi aventis, Франція (02.02.1997)
  • Операційна лабораторія: Sanofi aventis, Франція

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.