Три випробувані на коронавірус віруси, перші результати через три тижні
Три противірусні препарати проходять клінічні випробування. Перші результати очікуються в березні.
Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) оголосила 20 лютого, що перші результати клінічних випробувань, проведених у Китаї, які протестують три противірусні препарати на пацієнтах, інфікованих новим коронавірусом COVID-19, можуть бути доступні пізніше цього місяця березня.
Ці препарати є, з одного боку, комбінацією лопінавір/ритонавір, з іншого боку, ремдезивір в даний час тестується в лікарнях міста Ухань (Китай).
Зокрема, лікарі покладають свої надії на ремдезивір Гілеада. Ремдесівір був розроблений для боротьби з вірусами Ебола та Nipah, але він показав хорошу противірусну активність проти коронавірусів ГРВІ та MERS у попередніх експериментах на клітинах та мишах. Він також продемонстрував досить добру противірусну активність проти COVID-19 на клітинному рівні.
Дослідники Національного інституту охорони здоров’я США щойно протестували його на MERS у 18 резус-мавп, тваринна модель дуже схожа на людину. Дослідження опубліковано в PNAS. Усі мавпи були інфіковані вірусом MERS, подібним до нового коронавірусу COVIS-19, який має дуже високий рівень смертності у разі зараження; всі 6 тварин, які не отримували ремдезивір, захворіли. Але шість мавп, яким давали препарат за 24 години до зараження MERS, не мали симптомів дихання. Інші мавпи, які отримували противірусний засіб через 12 годин після зараження, мали ознаки захворювання, але менше, ніж у контрольної групи: реплікація вірусу була загальмована, а у двох мавп не було пошкодження легенів, у трьох інших тварин виявлено ураження, але менш важкі, ніж у нелікованих груп.
Дослідники, які стоять за цим дослідженням, зазначають, що ремдезивір пригнічує реплікацію коронавірусів in vitro та in vivo і що ці віруси, здається, не розвивають стійкості до ремдезивіру.
Вони хочуть, щоб цей препарат був випробуваний у клінічних випробуваннях проти MERS та нового. Насправді, рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження тестувало цей противірусний препарат з 6 лютого в декількох лікарнях Ухані; він повинен тривати до кінця квітня.
Ще одне клінічне випробування в лікарні Ухань Джиніінтан тестує комбінацію двох молекул лопінавіру та ритонавіру, які зараз використовуються проти ВІЛ.
Дослідження, опубліковане в 2004 році, показало, що ця комбінація забезпечує "значну клінічну користь" для пацієнтів з ГРВІ.
Наразі лікування, рекомендоване китайськими органами охорони здоров’я щодо зараження коронавірусом, включає прийом двох таблеток лопінавіру/ритонавіру та вдихання дози небулайзованого альфа-інтерферону двічі на день.